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生物来源
mouse
偶联物
unconjugated
抗体形式
purified immunoglobulin
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
NM11, monoclonal
表单
buffered aqueous solution
分子量
antigen 300 kDa
种属反应性
mouse, rat, human, mink, monkey
浓度
~2 mg/mL
技术
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
microarray: suitable
western blot: 10-20 μg/mL using human 293 embryonal kidney cells
同位素/亚型
IgG1
UniProt登记号
运输
dry ice
储存温度
−20°C
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... KAT2B(8850)
mouse ... Kat2b(18519)
rat ... Pcaf(301164)
一般描述
抗 p300/CBP（小鼠 IgG1 同种型）单克隆抗体来源于 NM11 杂交瘤，该杂交瘤由小鼠骨髓瘤细胞和来自用天然人 p300 免疫的 BALB/c 小鼠的脾细胞融合产生。KAT2B（赖氨酸乙酰转移酶 2B）基因编码一个 p300/CBP（CREB 结合蛋白）相关因子，它属于 GNAT（GCN5（一般控制非抑制性 5）相关 N-乙酰转移酶）家族。
特异性
与 p300 和 CBP 均发生特异性反应，但不与相关的 p270 分子发生反应。 抗体识别的表位位于 CBP C 末端附近的 21 个氨基酸段内，跨越氨基酸 2071-2091。 CBP 和 p300 在这 21 个氨基酸区域内的 3 个不连续残基不同，这种差异不会可检测地影响抗体的反应性。
免疫原
天然人类 p300。
生化/生理作用
p300/CBP 能够与多种转录激活因子和调节分子结合，包括 p53 和核激素受体。这些 p300/CBP 细胞关联的复杂性表明，这两种蛋白在细胞生长和分化过程中的基因表达协调中发挥着核心作用。
KAT2B（赖氨酸乙酰转移酶 2B）具有组蛋白乙酰转移酶（HAT）活性，因此已知可调节转录过程。乙酰化也影响染色质结构。赖氨酸乙酰化显着有助于蛋白质修饰。通过改变其结构、活性和分子相互作用来建立蛋白质功能是必不可少的。
KAT2B（赖氨酸乙酰转移酶 2B）具有组蛋白乙酰转移酶（HAT）活性，因此已知可调节转录过程。乙酰化也影响染色质结构。赖氨酸乙酰化显着有助于蛋白质修饰。通过改变其结构、活性和分子相互作用来建立蛋白质功能是必不可少的。
外形
溶于0.01 M磷酸盐缓冲液（pH 7.4）中，含有15 mM叠氮化钠。
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储存分类代码
10 - Combustible liquids
WGK
nwg
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历史批次信息供参考:
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
Competitive Inhibition of Lysine Acetyltransferase 2B by a Small Motif of the Adenoviral Oncoprotein E1A.
Shi S, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 291(27), 14363?14372-14363?14372 (2016)
Monoclonal Antibody NM11 Recognizes a C-Terminal Epitope Shared by p300 and CBP
Dallas P B, et al.
Hybridoma, 16(3), 273-275 (1997)
Acetylation regulates DNA repair mechanisms in human cells.
Piekna-Przybylska D, et al.
Cell Cycle, 15(11), 1506-1517 (2016)
E1A promotes association between p300 and pRB in multimeric complexes required for normal biological activity.
Wang H G, et al.
Journal of Virology, 69(12), 7917-7924 (1995)
Characterization of monoclonal antibodies raised against p300: both p300 and CBP are present in intracellular TBP complexes.
Dallas P B, et al.
Journal of Virology, 71(2), 1726-1731 (1997)
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