P2499

PD 173074

≥96% (HPLC), powder

• 别名: N- [2-[[4-（二乙氨基）丁基]氨基-6-（3,5-二甲氧基苯基）苯基并[2,3-d]噻吩-7-基] -N ′-（1,1-二甲基甲基）脲
• 经验公式（希尔记法）: C₂₈H₄₁N₇O₃
• CAS号: 219580-11-7
• 分子量: 523.67
• MDL號碼: MFCD08705327
• 分類程式碼代碼: 12352200
• PubChem物質ID: 24724575
• NACRES: NA.77

属性

• 化驗: ≥96% (HPLC)
• 形狀: powder
• 顏色: faintly yellow to dark yellow
• 溶解度: DMSO: 10 mg/mL, clear
• 儲存溫度: 2-8°C
• SMILES 字串: CCN(CC)CCCCNc1ncc2cc(c(NC(=O)NC(C)(C)C)nc2n1)-c3cc(OC)cc(OC)c3
• InChI: 1S/C28H41N7O3/c1-8-35(9-2)13-11-10-12-29-26-30-18-20-16-23(19-14-21(37-6)17-22(15-19)38-7)25(31-24(20)32-26)33-27(36)34-28(3,4)5/h14-18H,8-13H2,1-7H3,(H3,29,30,31,32,33,34,36)
• InChI 密鑰: DXCUKNQANPLTEJ-UHFFFAOYSA-N
• 基因資訊: human ... FGFR1(2260) , KDR(3791) ; mouse ... Pdgfrb(18596)

说明

應用

PD 173074 已被用于：

• 治疗上皮-间质转化 (EMT) 诱导的细胞系，以研究其在头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 中的治疗用途
• 与 PD0325901 联合检测在人原始细胞诱导过程中是否采用（成纤维细胞生长因子）FGF 信号传导的替代下游通路
• ，以研究其在急性淋巴细胞白血病 (ALL) 衍生细胞系（TOM-1 和 NALM-20）中的潜在作用

生化／生理作用

PD 173074 抑制剂对受体酪氨酸激酶具有特异性。与三磷酸腺苷 (ATP) 竞争抑制。PD 173074 可预防 FGF/血管内皮生长因子 (VEGF) 诱导的血管生成。

PD 173074是一种成纤维细胞生长因子受体3（FGFR3）抑制剂：IC ₅₀ = 5 nM抑制FGFR3自身磷酸化。PD 173074 阻滞 FGFR3 表达细胞的G₀/G₁期。其对FGFR3的选择性是对VEGF受体、IGF-1受体和MAPK的100倍。

特點和優勢

这种化合物是激酶磷酸酶生物学研究的特色产品。点击此处发现更多特色激酶磷酸酶生物产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。

安全信息

• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable
• 個人防護裝備: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves