I1406

伊立替康 盐酸盐

powder, ≥97% (HPLC)

• 别名: (S)-4,11-二乙基-3,4,12,14-四氢-4-羟基-3,14-二氧代-1H-吡喃并[3′,4′:6,7]中氮茚并[1,2-b]喹啉-9-基酯, CPT-11, [1,4′-联吡啶]-1′-羧酸
• 经验公式（希尔记法）: C₃₃H₃₈N₄O₆ · HCl
• CAS号: 100286-90-6
• 分子量: 623.14
• MDL编号: MFCD01862255
• UNSPSC代码: 12352204
• PubChem化学物质编号: 329815350
• NACRES: NA.77

属性

• 产品名称: 伊立替康 盐酸盐, topoisomerase inhibitor
• 生物来源: plant (Fructus camptothecae)
• 方案: ≥97% (HPLC)
• 表单: powder
• 溶解性: DMSO: 50 mg/mL
• 储存温度: 2-8°C
• SMILES字符串: Cl.CCc1c2CN3C(=O)C4=C(C=C3c2nc5ccc(OC(=O)N6CCC(CC6)N7CCCCC7)cc15)[C@@](O)(CC)C(=O)OC4
• InChI: 1S/C33H38N4O6.ClH/c1-3-22-23-16-21(43-32(40)36-14-10-20(11-15-36)35-12-6-5-7-13-35)8-9-27(23)34-29-24(22)18-37-28(29)17-26-25(30(37)38)19-42-31(39)33(26,41)4-2;/h8-9,16-17,20,41H,3-7,10-15,18-19H2,1-2H3;1H/t33-;/m0./s1
• InChI key: GURKHSYORGJETM-WAQYZQTGSA-N
• 基因信息: human ... TOP1(7150)

说明

应用

盐酸伊立替康用于：:

• 与5-氟尿嘧啶联合使用，在MDA-MB-231乳腺癌细胞中筛选生长抑制功能。
• 在高级别阑尾癌（HGA）和低级别阑尾癌（LGA）中筛选化学敏感性。
• 作为化学治疗剂，与热休克蛋白抑制剂（HPSC1）联合使用，研究对HT29结肠癌细胞的细胞毒性。

生化/生理作用

抗癌药伊立替康是一种前药，在组织羧酸酯酶作用下转化为7-乙基-10-羟基喜树碱（SN-38）——一种有效的DNA拓扑异构酶I抑制剂。通过UDP葡萄糖醛酸转移酶1A1（UGT1A1）的葡萄糖醛酸化作用，可终止该药的作用。

抗癌药伊立替康是一种前药，在组织羧酸酯酶作用下转化为7-乙基-10-羟基喜树碱（SN-38）——一种有效的DNA拓扑异构酶I抑制剂。通过UDP葡萄糖醛酸转移酶1A1（UGT1A1）的葡萄糖醛酸化作用，可终止该药的作用。该药物能增强组织对辐射损伤的敏感性，因此可用于肿瘤的放射治疗。

抗癌药伊立替康是一种前药，在组织羧酸酯酶作用下转化为7-乙基-10-羟基喜树碱（SN-38）——一种有效的DNA拓扑异构酶I抑制剂。通过UDP葡萄糖醛酸转移酶的葡萄糖醛酸化作用，可终止该药的作用。

安全信息

• 象形图: GHS07
• 警示用语：: Warning
• 危险声明: H302
• 危险分类: Acute Tox. 4 Oral
• 储存分类代码: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 闪点(°F): Not applicable
• 闪点(°C): Not applicable
• 个人防护装备: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves