推荐产品
生物源
rabbit
品質等級
共軛
unconjugated
抗體表格
affinity isolated antibody
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
產品線
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies
形狀
buffered aqueous glycerol solution
物種活性
human
技術
immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL
免疫原序列
YDAQVFRLPGPSRAQCLTTCRSVRERESHSRKSASSCDVSSSPSLPSRTLPTEEVRSQASDDSSLGKSANILMIPHPHLHQYEVSSS
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
儲存溫度
−20°C
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... DEPDC5(9681)
一般說明
DEPDC5(DEP domain containing 5)基因编码含DEP结构域蛋白5。DEPDC5蛋白由5个功能结构域组成，包括N末端结构域、增强核苷酸酶活性的空间位阻结构域、DEP（蓬乱蛋白、产卵缺陷10蛋白和血小板-白细胞C激酶底物2蛋白）结构域、结构轴结合(structural axis for binding arrangement)结构域和C末端结构域。DEPDC5基因位于人染色体22q12.2-q12.3。
免疫原
包含5个重组蛋白质表位标签（PrEST）的DEP结构域
應用
兔抗-DEPDC5抗体已用于免疫荧光(1:100)。
生化／生理作用
DEP结构域5(DEPDC5)是哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合体1(mTORC1)的负性调控因子。具有GTP酶活性。DEPDC基因突变会导致常染色体显性家族性癫痫伴游走性局灶性发作(familial focal epilepsy with variable foci, FFEVF)、家族遗传性颞叶癫痫(familial temporal lobe epilepsy，FTLE)和常染色体显性夜间发作性额叶癫痫(autosomal dominant nocturnal frontal epilepsy，ADNFLE)。
特點和優勢
Prestige抗体®是经过高度表征和广泛验证的抗体，同时还有一个优点是其每个靶标的所有可用表征数据都可以通过位于此页面顶部产品名称下方的人类蛋白质图谱门户进行访问。Prestige抗体对其他蛋白质的独特性和低交叉反应性®是通过严密的抗原区域选择、亲和纯化和严格的选择来实现的。针对每一个Prestige Antibody都存在有对应的Prestige抗原对照，并可在链接区域内找到。
每个Prestige Antibody都是按照以下方法进行测试的：
每个Prestige Antibody都是按照以下方法进行测试的：
- 44例正常人类组织以及20例最常见癌症类型组织的IHC组织阵列。
- 364个人类重组蛋白片段的蛋白阵列。
聯結
相应抗原APREST78172
外觀
在含有 40％ 甘油和 0.02％ 叠氮化钠的磷酸盐缓冲盐水（pH 7.2）中的溶液。
法律資訊
Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
Liu Liu et al.
Frontiers in neuroscience, 14, 821-821 (2020-08-28)
To explore the phenotype spectrum of DEPDC5 variants and the possible mechanisms underlying phenotypical variation, we performed targeted next-generation sequencing in 305 patients with focal epilepsies and 91 patients with generalized epilepsies. Protein modeling was performed to predict the effects
Stéphanie Baulac et al.
Annals of neurology, 77(4), 675-683 (2015-01-28)
The DEPDC5 (DEP domain-containing protein 5) gene, encoding a repressor of the mTORC1 signaling pathway, has recently emerged as a major gene mutated in familial focal epilepsies. We aimed to further extend the role of DEPDC5 to focal cortical dysplasias
Fábio A Nascimento et al.
Neurology. Genetics, 1(4), e28-e28 (2016-04-12)
The DEPDC5 gene (OMIM #614191), mapped to 22q12.2-q12.3, encodes the DEP domain-containing protein 5. DEPDC5 has been associated with a variety of familial epilepsies, including familial focal epilepsy with variable foci, autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy, familial temporal lobe
Ya-Chin Wang et al.
Hepatology communications, 6(12), 3563-3577 (2022-11-03)
Hepatocellular carcinoma (HCC) is a highly invasive malignancy. Recently, GATOR1 (Gap Activity TOward Rags 1) complexes have been shown to play an important role in regulating tumor growth. NPRL2 is a critical component of the GATOR1 complex. Therefore, this study
Yuki Mizuno et al.
Scientific reports, 8(1), 106-106 (2018-01-10)
Decrease in blood concentration of branched-chain amino acids, especially leucine, is known to promote liver carcinogenesis in patients with chronic liver disease, but the mechanism is unclear. We herein established hepatocellular carcinoma (HCC) cells knocked out for DEPDC5 by using
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