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生物源
rabbit
品質等級
共軛
unconjugated
抗體表格
affinity isolated antibody
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
產品線
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies
形狀
buffered aqueous glycerol solution
物種活性
human
加強驗證
RNAi knockdown
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技術
immunoblotting: 0.04-0.4 μg/mL
immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL
immunohistochemistry: 1:500-1:1000
免疫原序列
NEVVKECQEKLQVALQRLIKEDQEAEKLEDDIRQERTAWKNYIQIERQKILKGFNEMRVILDNEEQRELQKLEEGEVNVLDNLAAATDQLVQQRQDASTLISDLQRRLRGSSVEMLQDVIDVMKRSESWTLKKPKSVSKKLKSVFRV
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
儲存溫度
−20°C
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... TRIM22(10346)
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免疫原
三结构域蛋白22重组蛋白质表位信号标签(PrEST)
應用
成功使用该抗体的应用以及相关的同行评审论文如下所示。
蛋白质免疫印迹分析(1篇论文)
蛋白质免疫印迹分析(1篇论文)
生化/生理作用
三结构域蛋白22(tripartite motif-containing 22)是一种由人TRIM22基因编码的蛋白质,属于三结构域(tripartite motif ,TRIM)蛋白超家族。该家族的成员是针对病毒感染胡先天性免疫应答的重要效应因子。它是应干扰素(IFN)诱导蛋白,也是p53靶基因。它通过限制病毒复制在病毒防御中起作用,并可作为泛素E3连接酶。该基因对于RNA 病毒(如乙肝病毒(HBV)、脑心肌炎病毒(ECMV)和人免疫缺陷病毒1型(HIV-1))具有抗病毒活性。它参与 NF-κB的活化。它可作为NF-κB介导的转录的正向调节剂。
特點和優勢
Prestige抗体®是经过高度表征和广泛验证的抗体,同时还有一个优点是其每个靶标的所有可用表征数据都可以通过位于此页面顶部产品名称下方的人类蛋白质图谱门户进行访问。Prestige抗体对其他蛋白质的独特性和低交叉反应性®是通过严密的抗原区域选择、亲和纯化和严格的选择来实现的。针对每一个Prestige 抗体都存在有对应的Prestige抗原对照,并可在链接区域内找到。
每个Prestige 抗体都是按照以下方法进行测试的:
每个Prestige 抗体都是按照以下方法进行测试的:
- 44例正常人类组织以及20例最常见癌症类型组织的IHC组织阵列。
- 364个人类重组蛋白片段的蛋白阵列。
聯結
相应抗原APREST86655
外觀
溶于磷酸盐缓冲盐水,pH 7.2,含有40%甘油和0.02%叠氮化钠
法律資訊
Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
水污染物質分類(WGK)
WGK 1
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
個人防護裝備
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
Journal of virology, 88(8), 4291-4303 (2014-01-31)
The antiviral role of TRIM E3 ligases in vivo is not fully understood. To test the hypothesis that TRIM5α and TRIM22 have differential transcriptional regulation and distinct anti-HIV roles according to infection phase and compartment, we measured TRIM5α, TRIM22, and
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Experimental cell research, 316(4), 568-579 (2009-12-17)
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Virus research, 269, 197631-197631 (2019-05-29)
The human immunodeficiency virus type-1 (HIV-1) establishes a state of latent infection in a small number of CD4+ T lymphocytes that, nonetheless, represent a major obstacle to viral eradication. We here show that Tripartite Motif-containing protein 22 (TRIM22), an epigenetic
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