推荐产品
形狀
powder
品質等級
分子量
Mr 239.5
包裝
pkg of 1 g (11429876001)
pkg of 100 mg (11429868001)
pkg of 500 mg (11585916001)
製造商／商標名
Roche
技術
blocking: suitable
protein purification: suitable
mp
175-185 °C
溶解度
aqueous buffer: 100 mg/mL
儲存溫度
2-8°C
一般說明
Pefabloc SC是一种特异的、有效的、不可逆的丝氨酸蛋白酶抑制剂。其抑制活性与PMSF或DFP相当，但Pefabloc SC无毒。
特異性
Pefabloc SC属于磺酰氟类，其能够不可逆地阻断丝氨酸蛋白酶。Pefabloc Sc也被描述为有效的丝氨酸苏氨酸磷酸酶抑制剂。
應用
- Pefabloc SC用于在制备蛋白质纯化过程中抑制蛋白酶的破坏作用。
- 由于其对真核细胞的低毒性，它可以在转化细胞的发酵过程中用于重组蛋白的生产，在该生成过程中蛋白的水解消化可能会降低所需产物的产量。
- Pefabloc SC可用于在琼脂糖块中制备染色体DNA过程中完全灭活蛋白酶K.为此，细胞被包埋在琼脂糖中并用蛋白酶K消化以降解所有蛋白质。在加入特异性限制性内切核酸酶之前，通过将琼脂糖块置于1mM至5mM Pefabloc SC中（溶于10mM Tris-HCl，1mM EDTA，pH7），在+37℃下孵育2小时或过夜，从而使蛋白酶K失活。
- 与PMSF相比，Pefabloc SC是血清或血浆中凝血酶活性的优异阻断剂。在这些生物体液中，PMSF能以可逆的方式与白蛋白相互作用，从而降低游离白蛋白的浓度并导致凝血酶失活延迟。然而，Pefabloc SC不会与血清白蛋白反应，并且在类似条件下表现出高三倍的凝血酶灭活能力。
- Pefabloc SC可用于活细胞。
- 使用Pefabloc SC灭活蛋白酶K，例如，在脉冲场凝胶电泳（PFGE）过程中。在该电泳技术中，分离基因组DNA需要蛋白酶K对细胞组分进行降解，然而这种高弹性蛋白酶难以被灭活。Pefabloc SC可抑制蛋白酶K，并保护用于进一步DNA分析的限制酶的稳定性。
特點和優勢
- 受益于易于使用的抑制剂产品、。将水溶性Pefabloc SC直接加入含水缓冲液中。
- 避免有害化合物。实现无毒的蛋白酶抑制，并对您或您周围的人没有风险（见图1）。
- 通过提高稳定性实现对样品的保护。即使在pH值高于7.0且温度高于+4°C时也能实现一致的蛋白酶抑制效果（见图2）。
- 最大化抑制。通过使用可靠且稳定的产品，以确保抑制剂具有足够高的活性水平。
品質
已经过功能测试；在TLC中进行均一化
準備報告
工作浓度：0.1至1 mg/ml(0.4至4 mM）
工作溶液: 建议溶剂为含水缓冲液或蒸馏水，最高溶解度可达100 mg/ml。
储存条件（工作溶液）：-15至-25°C（储备溶液）
Pefabloc SC在水溶液中的稳定性受pH和温度的影响。在蒸馏水中制备的浓缩储备溶液（例如，100mM）是酸性的，如果以等分试样储存，在-15至-25°C下可稳定1至2个月。
注意：在酸性条件下储存Pefabloc SC，并仅在使用前加入生物样品中以使水解最小化。
工作溶液: 建议溶剂为含水缓冲液或蒸馏水，最高溶解度可达100 mg/ml。
储存条件（工作溶液）：-15至-25°C（储备溶液）
Pefabloc SC在水溶液中的稳定性受pH和温度的影响。在蒸馏水中制备的浓缩储备溶液（例如，100mM）是酸性的，如果以等分试样储存，在-15至-25°C下可稳定1至2个月。
注意：在酸性条件下储存Pefabloc SC，并仅在使用前加入生物样品中以使水解最小化。
重構
在水性缓冲液或水中可溶解至100mg/ml。如果是在-15至-25°C保存的等分试样，则可在溶液中稳定1至2个月。在弱碱性条件下（pH8.0至9.0）仅发生轻微水解。
其他說明
仅用于生命科学研究。不可用于诊断。
法律資訊
Pefabloc is a registered trademark of Pentapharm
訊號詞
Danger
危險聲明
危險分類
Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B
儲存類別代碼
8A - Combustible, corrosive hazardous materials
水污染物質分類（WGK）
WGK 2
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
其他客户在看
Roxanne C S van Adrichem et al.
Endocrine connections, 5(4), 143-151 (2016-05-25)
To date, the value of fasting plasma acylated ghrelin (AG) and unacylated ghrelin (UAG) as potential novel biomarkers in patients with neuroendocrine tumors (NETs) is unknown. The aims of this study are to (i) compare fasting AG and UAG levels
Jae Wook Hyeon et al.
Scientific reports, 5, 14944-14944 (2015-10-10)
Prion diseases are associated with the conformational conversion of the physiological form of cellular prion protein (PrP(C)) to the pathogenic form, PrP(Sc). Compounds that inhibit this process by blocking conversion to the PrP(Sc) could provide useful anti-prion therapies. However, no
Theresa J Barberi et al.
PloS one, 7(1), e29808-e29808 (2012-01-13)
Pin1 has previously been described to regulate cells that participate in both innate and adaptive immunity. Thus far, however, no role for Pin1 has been described in modulating conventional dendritic cells, innate antigen presenting cells that potently activate naïve T
Patric J D Delhanty et al.
Clinical endocrinology, 82(1), 142-146 (2014-05-09)
The acylated/unacylated ghrelin (AG/UAG) ratio has been reported to range from 0·02 to 0·3, suggesting biologically relevant independent regulation of each ghrelin isoform. However, AG is deacylated to UAG by esterases in blood samples, and esterase inhibition is critical for
Huiwen Song et al.
Autophagy, 11(8), 1308-1325 (2015-06-18)
Recent studies have shown that the phosphorylation and dephosphorylation of ULK1 and ATG13 are related to autophagy activity. Although ATG16L1 is absolutely required for autophagy induction by affecting the formation of autophagosomes, the post-translational modification of ATG16L1 remains elusive. Here
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系技术服务部门