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一般說明
用于大规模（maxi）制备质粒DNA。
應用
Genopure质粒大提试剂盒可用于从细菌培养物中大量制备转染级质粒DNA（最多500μg质粒）。分离得到的质粒适用于大多数分子生物学应用：
- 转染
- Southern印迹
- 测序
- PCR/长片段PCR
- 限制性酶切消化
- 克隆
特點和優勢
Genopure质粒大提试剂盒使用改良的碱性裂解法，可大量制备高纯度的质粒DNA。
- 使用即用型试剂，节省时间。
- 可纯化所有大小和类型的质粒
- 可并行处理多个样本
- 无需使用有害的有机化合物
- 所得质粒DNA的纯度高于
成分
- 悬浮缓冲液
- RNase A
- 裂解缓冲液
- 中和缓冲液
- 平衡缓冲液
- 洗涤缓冲液
- 洗脱缓冲液
- NucleoBond AX 500色谱柱
- 折叠式过滤器（直径240 mm）
- 密封圈
品質
已对使用该试剂盒纯化得到的质粒DNA进行了限制性酶切消化测试；根据实验方案所述方法从转化HB101中分离得到pUC 19。如琼脂糖凝胶分析所示，在+ 37℃下使用1单位Msp I将1μg质粒完全酶解2小时。
用250μg纯化质粒测试质粒回收率。超螺旋形式大于80%时，回收率高于90％。通过从DH5a细胞中分离pBS，确定质粒DNA的产量。从A600密度为3-6的150ml培养物中，获得超过400μg的质粒DNA。
纯度（利用A260/A280比率进行检测）为1.8±0.2。
利用通过标准方法纯化并通过琼脂糖凝胶电泳检测的3 μg pBS分析RNA污染。结果未检测到RNA。
已经根据当前的质量控制流程，检测发现试剂盒组分不含核酸酶。
用250μg纯化质粒测试质粒回收率。超螺旋形式大于80%时，回收率高于90％。通过从DH5a细胞中分离pBS，确定质粒DNA的产量。从A600密度为3-6的150ml培养物中，获得超过400μg的质粒DNA。
纯度（利用A260/A280比率进行检测）为1.8±0.2。
利用通过标准方法纯化并通过琼脂糖凝胶电泳检测的3 μg pBS分析RNA污染。结果未检测到RNA。
已经根据当前的质量控制流程，检测发现试剂盒组分不含核酸酶。
準備報告
分离流程基于改良的碱性裂解法，可分为以下步骤：细菌被部分裂解，使质粒DNA透过细胞壁进入上清液。较大的大肠杆菌染色体DNA被困在细胞壁中。通过过滤或离心，除去裂解物中的细胞碎片，并将含有质粒DNA的组分上样到预平衡柱上。由于净化的裂解物溶于低盐缓冲液后再上样到柱上，使得质粒DNA与柱中的大孔阴离子交换材料结合。用高盐洗涤液从柱上洗脱细胞杂质。 最后，从柱上洗脱质粒DNA。将回收的DNA从洗脱液中沉淀出来，以除去盐并浓缩质粒。
分析報告
样品：
含有高拷贝数质粒的大肠杆菌培养物：30至150mL细菌培养物
含有低拷贝数质粒的大肠杆菌培养物：100至500mL细菌培养物
质粒大小：分离流程适用于所有大小的质粒。注意：较大构建体（高达100 kb）的裂解液应通过过滤而不是离心来净化，以避免剪切质粒。
所需时间：75分钟（包括过滤裂解液）
一般产量：
高拷贝数质粒：3至5 μg/mL培养物
低拷贝数质粒：0.2至1 μg/mL培养物
产物纯度：分离的质粒DNA不含其他细菌成分，包括RNA。
含有高拷贝数质粒的大肠杆菌培养物：30至150mL细菌培养物
含有低拷贝数质粒的大肠杆菌培养物：100至500mL细菌培养物
质粒大小：分离流程适用于所有大小的质粒。注意：较大构建体（高达100 kb）的裂解液应通过过滤而不是离心来净化，以避免剪切质粒。
所需时间：75分钟（包括过滤裂解液）
一般产量：
高拷贝数质粒：3至5 μg/mL培养物
低拷贝数质粒：0.2至1 μg/mL培养物
产物纯度：分离的质粒DNA不含其他细菌成分，包括RNA。
訊號詞
Danger
危險分類
Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1
儲存類別代碼
3 - Flammable liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
100.4 °F
閃點（°C）
38 °C
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Ion exchange chromatography is employed by the Genopure Plasmid Midi Kit and the Genopure Plasmid Maxi Kit.
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