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生物源
rabbit
品質等級
抗體表格
purified antibody
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
SC39-6, monoclonal
物種活性
human, E. coli
物種活性(以同源性預測)
all
技術
western blot: suitable
同型
IgG
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
phosphorylation (N3-pHis)
一般說明
磷酸化在调节蛋白质活性和细胞中各种细胞信号事件中起重要作用。受磷酸组氨酸(pHis)检测工具的限制,大多数研究集中在丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸磷酸化上。组氨酸磷酸化可发生在咪唑环的N1(1-pHis)或N3(3-pHis)处。含有1-pHis和3-pHis的稳定的磷酸化三唑基丙氨酸类似物(1-pTza和3-pTza)的肽的开发允许产生用于研究信号事件中组氨酸N1和N3磷酸化的抗体。越来越多的证据表明His激酶与癌症和肿瘤转移有关,第一个鉴定出的转移抑制基因是两种已知的哺乳动物His激酶Nm23-H1(也称为NME1、嘧啶核苷二磷酸激酶或NDPK-A)之一。Nm23-H1/Nme1和密切相关的Nm23-H2(Nme2/NDPK-B)通过1-pHis酶中间体催化磷酸盐从ATP转移到核苷二磷酸(NDP)上。Nm23-H1/-H2也具有His激酶活性,可将磷酸盐从活性位点pHis转移到目标蛋白中的His上。诸如磷酸甘油酸变位酶(PGAM)、琥珀酰辅酶A合酶(SCS)和ATP柠檬酸裂合酶(ACL)之类的代谢酶也使用pHis作为酶中间体。与NME1/2不同,PGAM使用3-pHis作为酶中间体。除真核生物外,组氨酸磷酸化在趋化性涉及的细菌“两组分”信号传导途径中也有充分的文献记载,尽管磷酸盐从受体/传感器蛋白中形成的pHis转移到受体反应调节蛋白的Asp残基上,并且受体/传感器蛋白本质上起天冬氨酸激酶的作用。
特異性
目标修饰不是物种特异性的。
选择性检测咪唑环N3位点组氨酸磷酸化的蛋白(3-pHis),而非1-pHis。
免疫原
含有不可水解的磷酸组氨酸类似物3-pTza的随机肽的KLH偶联文库。
表位:N3-磷酸组氨酸(3-pHis)
應用
抗N3-磷酸组氨酸(3-pHis)抗体(克隆SC39-6)是一种异构体特异性单克隆抗体,可特异性检测N3位点磷酸化的组氨酸。该纯化的mAb得到了已发布数据的支持,该数据证明了其在蛋白质印迹中的性能。
注释:在检测磷酸组氨酸之前,请勿加热样品。组氨酸磷酸化对热和酸不稳定。为生成特异性试验的阴性对照,可将等分样品在95ºC下加热10-15分钟,以逆转组氨酸磷酸化。或者,可以将等分试样的样品在酸化的pH值和37ºC下孵育15分钟,以减少组氨酸的磷酸化。 孵育前用25 µL 1 M HCl酸化各100 µL样品,然后在磷酸组氨酸检测前用25 µL 1 M NaOH中和。
研究子类别
信号神经科学
信号神经科学
研究类别
信号传导
信号传导
品質
通过PGAM催化的2,3-DPG降解反应的蛋白质印迹法进行评估。
蛋白质印迹分析:0.08 µg/mL该抗体在5 µg等分PGAM催化的2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)降解反应中检测到重组人磷酸甘油酸变位酶(PGAM)和N3-磷酸组氨酸(3-pHis)。
蛋白质印迹分析:0.08 µg/mL该抗体在5 µg等分PGAM催化的2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)降解反应中检测到重组人磷酸甘油酸变位酶(PGAM)和N3-磷酸组氨酸(3-pHis)。
標靶描述
根据组氨酸磷酸化蛋白而变化。
外觀
形式:纯化
纯化的兔单克隆抗体,溶于含0.1 M Tris-甘氨酸(pH 7.4)、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
纯化蛋白A
儲存和穩定性
自接收之日起,在2-8°C下可稳定保存1年。
其他說明
浓度:请参考特定批次的数据表。
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類(WGK)
WGK 1
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
Analytical chemistry, 96(21), 8721-8729 (2024-04-29)
Tyrosine phosphorylation is one of the most important posttranslational modifications in bacteria, linked to regulating growth, migration, virulence, secondary metabolites, biofilm formation, and capsule production. Only two tyrosine kinases (yccC (etk) and wzc) have been identified in Escherichia coli. The
Oncotarget, 9(12), 10185-10202 (2018-03-15)
The NM23/NME gene was identified as a metastasis suppressor. It's re-expression inhibited cancer cell motility and suppressed metastasis, without effecting primary tumor size in multiple model systems. The mechanisms of NME suppression of motility and metastasis are incompletely known. Of
The EMBO journal, 43(12), 2368-2396 (2024-05-16)
Phosphoglycerate mutase 1 (PGAM1) is a key node enzyme that diverts the metabolic reactions from glycolysis into its shunts to support macromolecule biosynthesis for rapid and sustainable cell proliferation. It is prevalent that PGAM1 activity is upregulated in various tumors;
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