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生物源
mouse
品質等級
抗體表格
purified antibody
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
9C5, monoclonal
物種活性
human
技術
ELISA: suitable
dot blot: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
同型
IgG2bκ
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... ACP5(54)
一般說明
抗酒石酸酸性磷酸酶5型(TRAcP)，也称为Acp5，在骨吸收过程中由破骨细胞分泌。TRAcP的释放受到再吸收细胞因子的刺激，并被降钙素（一种吸收抑制剂）抑制。还已知TRAcP在活性巨噬细胞和树突状细胞中大量表达，并在向T细胞呈递抗原中起重要作用。脂肪组织巨噬细胞释放的非活性TRAcP已显示可引起增生性肥胖，使脂质代谢和胰岛素敏感性保持正常。
免疫原
对应于人TRACP的全长纯化蛋白。
應用
抗TRAcP抗体，克隆9C5检测TRAcP水平，&已发布&验证可用于IH、IP、DB、ELISA、IC & WB。
研究子类别
炎症 & 自身免疫机制
炎症 & 自身免疫机制
研究类别
炎症 & 免疫学
炎症 & 免疫学
蛋白质印迹分析： 一个代表性批次已被独立实验室用于WB。（Janckila，A.J.，et al.（1995）.Blood.85:2839-2844.）
免疫沉淀分析： 一个代表性批次已被独立实验室用于IP。（Janckila，A.J.，et al.（1995）.Blood.85:2839-2844.）
斑点印迹分析： 一个代表性批次已被独立实验室用于DB。（Janckila，A.J.，et al.（1995）.Blood.85:2839-2844.）
ELISA分析： 一个代表性批次已被独立实验室用于ELISA。（Janckila，A.J.，et al.（1995）.Blood.85:2839-2844.）
免疫细胞化学分析： 一个代表性批次已被独立实验室用于IC。（Janckila，A.J.，et al.（1996）.The Journal of Histochemistry and Cytochemistry.44（3）:233-244.）
免疫沉淀分析： 一个代表性批次已被独立实验室用于IP。（Janckila，A.J.，et al.（1995）.Blood.85:2839-2844.）
斑点印迹分析： 一个代表性批次已被独立实验室用于DB。（Janckila，A.J.，et al.（1995）.Blood.85:2839-2844.）
ELISA分析： 一个代表性批次已被独立实验室用于ELISA。（Janckila，A.J.，et al.（1995）.Blood.85:2839-2844.）
免疫细胞化学分析： 一个代表性批次已被独立实验室用于IC。（Janckila，A.J.，et al.（1996）.The Journal of Histochemistry and Cytochemistry.44（3）:233-244.）
品質
通过免疫组织化学评估毛细胞白血病组织中的大型恶性B细胞。
免疫组织化学分析：该抗体以1:500稀释度在毛细胞白血病组织的大型恶性B细胞中检测到TRAcP。
免疫组织化学分析：该抗体以1:500稀释度在毛细胞白血病组织的大型恶性B细胞中检测到TRAcP。
標靶描述
计算分子量36 kDa
外觀
形式：纯化
纯化的小鼠单克隆IgG2bκ，溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。
蛋白G
儲存和穩定性
自接收之日起，在2-8°C下可稳定保存1年。
分析報告
对照
毛细胞白血病组织中的大恶性B细胞
毛细胞白血病组织中的大恶性B细胞
其他說明
浓度：关于批次特定浓度请参见检验报告。
免責聲明
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
Christina Møller Andreasen et al.
Bone, 173, 116787-116787 (2023-05-08)
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Frontiers in molecular biosciences, 9, 896841-896841 (2022-07-02)
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The physiological functions of platelet-derived growth factor receptors (PDGFRs) α and β in osteoblast biology and bone metabolism remain to be established. Here, we show that PDGFRA and PDGFRB genes are expressed by osteoblast-lineage canopy and reversal cells in close
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