跳转至内容
Merck
所有图片(1)

文件

MAB3560

Sigma-Aldrich

抗 8-氧鸟嘌呤抗体,克隆 483.15

ascites fluid, clone 483.15, Chemicon®

别名:

8-oxoG

登录查看公司和协议定价


About This Item

分類程式碼代碼:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物源

mouse

品質等級

抗體表格

ascites fluid

抗體產品種類

primary antibodies

無性繁殖

483.15, monoclonal

物種活性

monkey, human, primate

物種活性(以同源性預測)

mouse, rat

製造商/商標名

Chemicon®

技術

ChIP: suitable
ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable

同型

IgM

運輸包裝

dry ice

目標翻譯後修改

unmodified

基因資訊

human ... OGG1(4968)

一般說明

8-氧桥鸟嘌呤是鸟嘌呤的诱变氧化损伤产物。由于细胞中存在活性氧,因此在所有活生物体的DNA中都会产生氧化损伤的碱基8-氧桥鸟嘌呤。DNA损伤威胁着储存在每个DNA分子中的遗传信息的健康;然而,细胞中存在酶以防止这种病变的诱变作用。8-氧桥鸟嘌呤是由氧化应激产生的最丰富和特征最充分的DNA损伤之一。据估计,每个哺乳动物细胞每天约有180个鸟嘌呤被氧化为8-oxoG。8-oxoG是一种错误编码的病变,可导致G:C变为 T:A或 T:A变为G:C颠换突变。随着年龄的增长,这种病变会在DNA中积累,并且与多种癌症和疾病(例如阿尔茨′海默氏症和帕金森′氏症)紧密相关。

特異性

8-氧桥鸟嘌呤。通过竞争性ELISA,单克隆抗体在微摩尔浓度下与dGMP、dAMP、dCMP或TMP没有反应性。仅当浓度增加到毫摩尔范围时才观察到竞争。

免疫原

吸附在氧化铝上的8-氧桥鸟嘌呤

應用

免疫细胞化学:
在多聚甲醛固定的HeLa和Cos7细胞上。8-氧桥鸟嘌呤已定位于营养缺乏细胞的细胞核。

ELISA:
在载玻片上生长的细胞用冷的560nM NaCl;0.1%(v/v)Triton X-100;0.02%(w/v)SDS;10mM磷酸盐缓冲液pH 7.4提取两次,每次30秒,并用新鲜制备的4% PFA固定在室温下5-20分钟。{Conlon,KA et al(2000)J. Histotechnology 23(1):37-44}。典型的染色表明,提取细胞的细胞核具有确定的染色质浓缩外围和区域。克隆483.15染色在补充DMEM中孵育的细胞中显示出特异性但微弱的核荧光染色,但在无营养的定义盐溶液(NFDSS){1.8mM氯化钙、110mM NaCl、44mM碳酸氢钠,pH 7.5}中孵育的细胞中显示出强烈的核荧光染色,呈点状并呈一般分布。即使在最初的NFDSS处理后,在营养培养基中孵育的细胞中,荧光染色也会消失至背景水平{Conlon等人}。

该抗体的一个先前批次被用于ELISA测定。

最佳工作稀释度必须由最终用户确定。
抗8-氧桥鸟嘌呤抗体(克隆483.15)可检测8-氧桥鸟嘌呤水平,&已发布&验证可用于ELISA&IC。

品質

通过免疫细胞化学对NIH/3T3细胞进行常规评估

免疫细胞化学:
使用抗8-氧桥鸟嘌呤小鼠单克隆抗体对NIH/3T3细胞进行共聚焦荧光分析。

外觀

未纯化的小鼠单克隆IgM液体,溶于不含防腐剂的缓冲液中。

儲存和穩定性

自收到之日起,以未稀释的等分试样可于-20ºC条件下稳定保存6个月。
处理建议:接收后,在取下盖子之前,离心小瓶并轻轻混合溶液。分装至微量离心管中,并储存于-20°C。避免反复冻融循环,否则可能损坏IgM并影响产品性能。

分析報告

对照
营养缺乏的HeLa或Cos7细胞

其他說明

浓度:关于批次特定浓度请参见检验报告。

法律資訊

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

未找到合适的产品?  

试试我们的产品选型工具.

儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

水污染物質分類(WGK)

nwg

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ (Lot或Batch)字后找到。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Vascular effects of a low-carbohydrate high-protein diet.
Foo, SY; Heller, ER; Wykrzykowska, J; Sullivan, CJ; Manning-Tobin, JJ; Moore et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA null
Robert Lowe et al.
Genome biology, 16, 194-194 (2015-09-19)
Cellular senescence is a stable arrest of proliferation and is considered a key component of processes associated with carcinogenesis and other ageing-related phenotypes. Here, we perform methylome analysis of actively dividing and deeply senescent normal human epithelial cells. We identify
Sameera Nallanthighal et al.
Nanotoxicology, 11(8), 996-1011 (2017-10-20)
Due to extensive use in consumer goods, it is important to understand the genotoxicity of silver nanoparticles (AgNPs) and identify susceptible populations. 8-Oxoguanine DNA glycosylase 1 (OGG1) excises 8-oxo-7,8-dihydro-2-deoxyguanine (8-oxoG), a pro-mutagenic lesion induced by oxidative stress. To understand whether
Ilir Mehmeti et al.
Biochimica et biophysica acta, 1813(10), 1827-1835 (2011-07-26)
Pro-inflammatory cytokine-mediated beta cell apoptosis is activated through multiple signaling pathways involving mitochondria and endoplasmic reticulum. Activation of organelle-specific caspases has been implicated in the progression and execution of cell death. This study was therefore performed to elucidate the effects
Christos Polytarchou et al.
Molecular and cellular biology, 28(24), 7451-7464 (2008-10-08)
The histone H3 demethylase Ndy1/KDM2B protects cells from replicative senescence. Changes in the metabolism of reactive oxygen species (ROS) are important for establishing senescence, suggesting that Ndy1 may play a role in redox regulation. Here we show that Ndy1 protects

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门