ABN1372
抗钾通道KCNQ5 抗体
from rabbit, purified by affinity chromatography
别名:
Potassium voltage-gated channel subfamily KQT member 5, Potassium channel subunit alpha KvLQT5, KQT-like 5, Voltage-gated potassium channel subunit Kv7.5, KCNQ5
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About This Item
分類程式碼代碼:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
推荐产品
生物源
rabbit
品質等級
抗體表格
affinity isolated antibody
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
純化經由
affinity chromatography
物種活性
human, rat
物種活性（以同源性預測）
canine (based on 100% sequence homology), feline (based on 100% sequence homology), rhesus macaque (based on 100% sequence homology), chimpanzee (based on 100% sequence homology), giant panda (based on 100% sequence homology)
技術
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... KCNQ5(56479)
一般說明
KCNQ5是在脑和其它组织中表达的电压门控钾通道的亚基之一。KCNQ5与KCNQ3一起形成完整的通道。该通道产生“M”钾电流，该电流是缓慢激活和失活的电流。 该电流在神经元的阈下电兴奋性（subthreshold electrical excitability）的确定中起关键作用。KCNQ5在脑中显著表达，也在骨骼肌和血管平滑肌细胞中表达。KCNQ5活性也通过PKC的磷酸化调节，激酶调节可能是神经元和肌肉细胞中兴奋性调节的关键。
特異性
通过蛋白质印迹分析测试了过度表达的转染细胞裂解液。
免疫原
对应于人钾通道KCNQ5的KLH偶联的线性肽。
應用
研究类别
神经科学
神经科学
蛋白印迹分析：一个代表性批次的0.1µg/mL 稀释液在HEK293 细胞裂解液中10 µg 瞬时过度表达的KCNQ5 钾通道中检测到KCNQ5 钾通道。
该抗钾通道KCNQ5抗体经验证可用于免疫组化和蛋白质印迹中检测KCNQ5 钾通道。
品質
通过免疫组织化学在人大脑皮层组织中进行评估。
免疫组织化学分析：该抗体的 1：2，000 稀释液在人大脑皮层组织中检测到 KCNQ5钾通道。
免疫组织化学分析：该抗体的 1：2，000 稀释液在人大脑皮层组织中检测到 KCNQ5钾通道。
標靶描述
观测值〜103 kDa。预测与亚型1、2和3发生交叉反应。在内源性裂解液中检测到额外的条带。
聯結
替代：AB5599
外觀
抗原亲和纯化
纯化的兔多克隆血清，溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。
儲存和穩定性
自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。
其他說明
浓度：请参考特定批次的数据表。
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
Samuel N Baldwin et al.
British journal of pharmacology, 180(2), 174-193 (2022-09-11)
Kcnq-encoded KV 7 channels (termed KV 7.1-5) regulate vascular smooth muscle cell (VSMC) contractility at rest and as targets of receptor-mediated responses. However, the current data are mostly derived from males. Considering the known effects of sex, the oestrous cycle
Heun Soh et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 119(13), e2117640119-e2117640119 (2022-03-24)
KCNQ2 and KCNQ3 channels are associated with multiple neurodevelopmental disorders and are also therapeutic targets for neurological and neuropsychiatric diseases. For more than two decades, it has been thought that most KCNQ channels in the brain are either KCNQ2/3 or
Loss-of-function variants in the KCNQ5 gene are implicated in genetic generalized epilepsies.
Kr??ger, et al.
EBioMedicine, 84, 104244-104244 (2022)
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