推荐产品
生物源
rabbit
品質等級
抗體表格
affinity isolated antibody
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
純化經由
affinity chromatography
物種活性
human, mouse
技術
immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... RNF168(165918)
一般說明
E3 泛素蛋白连接酶 RNF168(UniProt Q8IYW5;也称为 hRNF168、RING Finger 蛋白 168)由人类 RNF168 基因(基因 ID 165918)编码。泛素化/泛素化是 DNA 损伤修复过程中重要的早期信号。多种 E3 连接酶,包括 RNF2 (RING2)、RNF8 和 RNF168,介导将 K63 连接的多聚泛素链添加到组蛋白 2A (H2A) 和 H2AX 上,从而招募 DNA 损伤修复蛋白,例如 RAP80、BRCA1。此外,SUMO 化和 NEDD 化也参与DNA损伤反应。RNF168 是一种双特异性 E3 连接酶,可介导 H2A 和 H2AX 的泛素化和 NEDD 化。这两种类型的修饰相互竞争,H2A 和 H2AX 的 NEDD8 修饰阻止了 BRCA1 在 DNA 损伤修复位点的募集。RNF168 本身也受到 NEDD8 修饰,RNF168 的 NEDD 化对于其泛素连接酶活性是必需的。抑制 RNF168 NEDD 化会损害其与 E2 酶 Ubc13 (UBE2N) 的相互作用。同样,通过去 NEDD 化酶 NEDP1 或由于 NEDD8 结合酶 UBC12 的突变下调 RNF168 NEDD 化,会降低 H2A 和 H2AX 泛素化。RNF168 突变与 RIDDLE(放射敏感性、免疫缺陷畸形特征和学习困难)综合征有关。
特異性
该抗体可检测来自健康供体的淋巴母细胞系 (LCL) 中的 RNF168,但不能检测来自 RIDDLE(放射敏感性、免疫缺陷畸形特征和学习困难)综合征患者的 LCL。
免疫原
具有 GST 标签的重组人 RNF168。
表位:C端
應用
使用在 WB、ICC、IF 中验证的抗 RNF168 抗体(兔多克隆抗体)来检测 RNF168,也称为 E3 泛素蛋白连接酶 RNF168。
免疫细胞化学分析:1.0 µg/mL的代表性批次在 HeLa、A431、HUVEC 和 NIH/3T3 细胞中检测到 RNF168。
免疫细胞化学分析:代表性批次在冷冻人肺腺癌组织切片中检测到 RNF168(Xie, X., et al. (2018) Nat. Cell Biol. 20(3); 320-331)。
免疫细胞化学分析:代表性批次在冷冻人肺腺癌组织切片中检测到 RNF168(Xie, X., et al. (2018) Nat. Cell Biol. 20(3); 320-331)。
研究子类别
染色质生物学
染色质生物学
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
品質
通过蛋白质印记法在 SA13 人 B 细胞裂解物中进行评估。
蛋白质印迹分析:该抗体以1:1,000稀释度在8 µg SA13 人 B 细胞裂解物中检测到RNF168。
蛋白质印迹分析:该抗体以1:1,000稀释度在8 µg SA13 人 B 细胞裂解物中检测到RNF168。
標靶描述
观察值〜75 kDa。某些裂解液可能会出现未表征的条带。
外觀
亲和纯化
纯化的兔多克隆抗体,溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸(pH 7.4)、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
儲存和穩定性
自收到之日起,在2-8°C条件下可稳定保存1年。
分析報告
对照
HeLa细胞裂解液
HeLa细胞裂解液
其他說明
浓度:请参考批次特异性浓缩物的检验报告。
免責聲明
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
未找到合适的产品?
试试我们的产品选型工具.
儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類(WGK)
WGK 1
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
Cancer science, 107(10), 1406-1415 (2016-10-30)
The breast and ovarian cancer predisposition protein BRCA1 forms three mutually exclusive complexes with Fanconi anemia group J protein (FANCJ, also called BACH1 or BRIP1), CtIP, and Abraxas/RAP80 through its BRCA1 C terminus (BRCT) domains, while its RING domain binds
Scientific reports, 7(1), 15353-15353 (2017-11-12)
The DNA damage response (DDR), comprising distinct repair and signalling pathways, safeguards genomic integrity. Protein ubiquitylation is an important regulatory mechanism of the DDR. To study its role in the UV-induced DDR, we characterized changes in protein ubiquitylation following DNA
Nature cell biology, 20(3), 320-331 (2018-02-07)
Growth signals, such as extracellular nutrients and growth factors, have substantial effects on genome integrity; however, the direct underlying link remains unclear. Here, we show that the mechanistic target of rapamycin (mTOR)-ribosomal S6 kinase (S6K) pathway, a central regulator of
Nature cell biology, 19(12), 1400-1411 (2017-11-29)
The DNA damage response (DDR) preserves genomic integrity. Small non-coding RNAs termed DDRNAs are generated at DNA double-strand breaks (DSBs) and are critical for DDR activation. Here we show that active DDRNAs specifically localize to their damaged homologous genomic sites
Nature communications, 9(1), 170-170 (2018-01-14)
The E3 ubiquitin (Ub) ligase RNF168 plays a critical role in the initiation of the DNA damage response to double-strand breaks (DSBs). The recruitment of RNF168 by ubiquitylated targets involves two distinct regions, Ub-dependent DSB recruitment module (UDM) 1 and
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系技术服务部门