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生物源
rabbit
品質等級
抗體表格
serum
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
物種活性
rat, human, mouse
物種活性（以同源性預測）
bovine (based on 100% sequence homology)
技術
electron microscopy: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
western blot: suitable
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
dry ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
bovine ... Ift88(514177)
human ... IFT88(8100)
mouse ... Ift88(21821)
rat ... Ift88(305918)
一般說明
纤毛内转运蛋白 88同源物（UniProt Q61371：也称Polaris 、隐性遗传性多囊肾病蛋白Tg737、四肽重复蛋白10, TgN(Imorpk)737Rpw、TPR 重复蛋白10）由鼠类Ift88（也称Tg737、Tg737Rpw、TgN737Rpw、Ttc10）基因（基因ID 2182）编码。原纤毛（primary cilium）是一种基于微管的机械型和化学型感官细胞器，在发育和组织稳态中协调一系列细胞途径，包括Hedgehog (Hh)、PDGFRα 和Wnt信号传导。在生长阻滞过程中，原纤毛通过哺乳动物细胞中的细胞纤毛转运（IFT）过程进行组装和维护。Ift88/Polaris/Tg737 是功能性IFT组装所需的IFT颗粒复合物B的亚基。原纤毛组装缺陷导致严重发育疾病和障碍，称为纤毛疾病。多囊肾病（PKD）是最早发现的与原纤毛功能失调有关的疾病之一。PKD 最早是在含有突变Ift88基因（Ift88orpk 或 Ift88Tg737NRpw）的Oak Ridge的多囊肾（ORPK）小鼠中被发现。Ift88/Polaris/Tg737常用作原纤毛标记物。
特異性
该抗血清通过荧光免疫组织化学和免疫细胞化学使人、小鼠和大鼠细胞的原纤毛染色。
免疫原
线性肽，对应于TPR 重复序列 3 & 4之间区域的小鼠IFT88序列
表位：&
應用
使用经验证可用于蛋白质印迹、免疫细胞化学、电子显微镜和免疫荧光的该抗-IFT88抗体检测IFT88。
免疫细胞化学分析：一个代表性批次的1:500稀释液使多聚甲醛固定的小鼠肾小管细胞中的原纤毛免疫染色（材料由美国阿拉巴马大学伯明翰分校的Bradley K. Yoder博士提供）。
蛋白质印迹分析：与野生型同窝幼畜的裂解液相比，一个代表性批次在含条件性间充质Ift88敲除（prx1cre，Ift88fl/n）的E11.5小鼠胚肢体裂解液中检测到Tg737/Polaris表达大幅下降。Development.134(2):307-316)。
免疫组化分析：一个代表性批次在多聚甲醛固定的大鼠和鼠类精子细胞、大鼠圆形精子细胞以及Ift88 突变型小鼠延长型精子细胞期中检测到IFT88（Tg737/Polaris）的细胞定位（Kierszenbaum, A.L., et al. (2011).Dev. Dyn.240(3):723-736)。
免疫组化分析：一个代表性批次检测到Tg737Tg737/Polari免疫反应性，这种免疫反应与通过荧光免疫细胞化学从野生型小鼠E11.5胚胎分离得到的培养的肢芽细胞纤毛相关，在Tg737Δ2–3β-gal胚胎细胞中则没有纤毛（Haycraft, C.J., et al. (2005).PLoS Genet. 1(4):e53）。
电子显微镜分析：一个代表性批次在大鼠圆形精子细胞和分级的manchettes中检测到IFT88 （Tg737/Polaris）定位 （Kierszenbaum, A.L., et al. (2011).Dev. Dyn.240(3):723-736》。
免疫荧光分析：一个代表性批次在来自E13.5和 E16.5胚胎小鼠下臼齿前部的牙上皮（DE）和牙间充质（DM）中检测到polaris免疫反应性（Ohazama, A., et al. (2009).Development.136(6):897-903）。
免疫荧光分析：采用来自小鼠胚胎和成年小鼠的OCT包埋的冷冻皮肤切片，一个代表性批次使得皮肤和毛囊的上皮和间充质细胞原纤毛免疫染色（Lehman, J.M., et al. (2009).J. Invest. Dermatol.129(2):438-448）。
免疫荧光分析：通过荧光免疫组织化学，采用4%多聚甲醛固定、由小鼠E14.5 胚胎制备的内耳耳蜗全组织包埋切片，一个代表性批次在纤毛基因丝中动纤毛头发细胞（HC）的基部和尖端检测到增加的Ift88 （Tg737/Polaris）免疫反应性（Jones, C., et al. (2008).Nat. Genet. 40(1):69-77）。
免疫荧光分析：通过荧光免疫组织化学，一个代表性批次使甲醛固定、OCT包埋的小鼠E11.5胚胎冷冻肢芽切片中的间充质和外胚层细胞敏免疫染色。条件性间充质（conditional mesenchyma）Ift88敲除（prx1cre、Ift88fl/n）选择性地消除间充质中的Tg737/Polaris免疫反应性，但是对外胚层无效（Haycraft, C.J., et al. (2007).Development.134(2):307-316）。
免疫荧光分析：通过荧光免疫组织化学，一个代表性批次在OCT包埋的小鼠E10.5胚胎冷冻肢芽切片中，在间充质和外胚层细胞的纤毛的基部和远端尖端检测到Tg737/Polaris免疫反应性（Haycraft, C.J., et al. (2005).PLoS Genet. 1(4):e53）。
蛋白质印迹分析：与野生型同窝幼畜的裂解液相比，一个代表性批次在含条件性间充质Ift88敲除（prx1cre，Ift88fl/n）的E11.5小鼠胚肢体裂解液中检测到Tg737/Polaris表达大幅下降。Development.134(2):307-316)。
免疫组化分析：一个代表性批次在多聚甲醛固定的大鼠和鼠类精子细胞、大鼠圆形精子细胞以及Ift88 突变型小鼠延长型精子细胞期中检测到IFT88（Tg737/Polaris）的细胞定位（Kierszenbaum, A.L., et al. (2011).Dev. Dyn.240(3):723-736)。
免疫组化分析：一个代表性批次检测到Tg737Tg737/Polari免疫反应性，这种免疫反应与通过荧光免疫细胞化学从野生型小鼠E11.5胚胎分离得到的培养的肢芽细胞纤毛相关，在Tg737Δ2–3β-gal胚胎细胞中则没有纤毛（Haycraft, C.J., et al. (2005).PLoS Genet. 1(4):e53）。
电子显微镜分析：一个代表性批次在大鼠圆形精子细胞和分级的manchettes中检测到IFT88 （Tg737/Polaris）定位 （Kierszenbaum, A.L., et al. (2011).Dev. Dyn.240(3):723-736》。
免疫荧光分析：一个代表性批次在来自E13.5和 E16.5胚胎小鼠下臼齿前部的牙上皮（DE）和牙间充质（DM）中检测到polaris免疫反应性（Ohazama, A., et al. (2009).Development.136(6):897-903）。
免疫荧光分析：采用来自小鼠胚胎和成年小鼠的OCT包埋的冷冻皮肤切片，一个代表性批次使得皮肤和毛囊的上皮和间充质细胞原纤毛免疫染色（Lehman, J.M., et al. (2009).J. Invest. Dermatol.129(2):438-448）。
免疫荧光分析：通过荧光免疫组织化学，采用4%多聚甲醛固定、由小鼠E14.5 胚胎制备的内耳耳蜗全组织包埋切片，一个代表性批次在纤毛基因丝中动纤毛头发细胞（HC）的基部和尖端检测到增加的Ift88 （Tg737/Polaris）免疫反应性（Jones, C., et al. (2008).Nat. Genet. 40(1):69-77）。
免疫荧光分析：通过荧光免疫组织化学，一个代表性批次使甲醛固定、OCT包埋的小鼠E11.5胚胎冷冻肢芽切片中的间充质和外胚层细胞敏免疫染色。条件性间充质（conditional mesenchyma）Ift88敲除（prx1cre、Ift88fl/n）选择性地消除间充质中的Tg737/Polaris免疫反应性，但是对外胚层无效（Haycraft, C.J., et al. (2007).Development.134(2):307-316）。
免疫荧光分析：通过荧光免疫组织化学，一个代表性批次在OCT包埋的小鼠E10.5胚胎冷冻肢芽切片中，在间充质和外胚层细胞的纤毛的基部和远端尖端检测到Tg737/Polaris免疫反应性（Haycraft, C.J., et al. (2005).PLoS Genet. 1(4):e53）。
研究子类别
发育信号转导
发育信号转导
研究类别
细胞凋亡 & 癌症
细胞凋亡 & 癌症
品質
通过蛋白质印迹在小鼠肾脏组织裂解物中进行了评估。
蛋白质印迹分析：该抗体的1：200稀释液在50 µg肾脏组织裂解物中检测到IFT88。
蛋白质印迹分析：该抗体的1：200稀释液在50 µg肾脏组织裂解物中检测到IFT88。
標靶描述
观察值〜95 kDa。计算分子量为92.99 kDa。
外觀
含 0.05％ 叠氮化钠的兔多克隆血清。
未纯化
儲存和穩定性
自收到之日起在-20°C可稳定保存1年。
使用建议：收货后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于-20°C。避免反复冻融循环，以免损坏IgG和影响产品性能。
使用建议：收货后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于-20°C。避免反复冻融循环，以免损坏IgG和影响产品性能。
其他說明
浓度：请参考特定批次的数据表。
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
Steven Tessier et al.
Developmental biology, 455(2), 369-381 (2019-07-14)
High osmolarity, bound water, and hydrostatic pressure contribute to notochord mechanics and its morphogenesis into the nucleus pulposus (NP) compartment of the intervertebral disc. Indeed, the osmoadaptive transcription factor, nuclear factor of activated T-cells 5 (NFAT5 aka TonEBP), is robustly
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