跳转至内容
Merck
所有图片(1)

Key Documents

AB5312

Sigma-Aldrich

抗生长相关蛋白43抗体

serum, Chemicon®

别名:

GAP-43, Neuromodulin, B-50

登录查看公司和协议定价


About This Item

分類程式碼代碼:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物源

rabbit

品質等級

抗體表格

serum

抗體產品種類

primary antibodies

無性繁殖

polyclonal

物種活性

mouse, human, monkey, rat, feline, bovine

製造商/商標名

Chemicon®

技術

immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

NCBI登錄號

UniProt登錄號

運輸包裝

dry ice

目標翻譯後修改

unmodified

基因資訊

human ... GAP43(2596)

一般說明

GAP-43是分化神经元的常见标志物,在轴突生长过程中通过发育或再生神经元以升高的水平表达。尽管GAP-43是与轴突生长锥(和突触)的细胞质表面相关的完整膜蛋白,但树突状生长锥中却不存在。在成人大脑中,GAP-43在认为发生记忆形成的突触前区域(例如额叶皮层,边缘系统和海马)以高浓度发现。PKC(人,小鼠,大鼠和牛GAP-43上的Ser41或鸡和非洲爪蟾GAP-43上的Ser42)对GAP-43的磷酸化与某些形式的突触可塑性特别相关。

特異性

无论蛋白磷酸化状态如何,AB5312都能特异性识别GAP-43。这种抗血清在文献中被称为CG-1。

免疫原

从猫脑中纯化GAP-43(McIntosh和Parkinson,1990)。

應用

免疫细胞化学:1:10 -1:400小鼠原代神经元,NTera2神经元。

免疫组织化学1:20 00成人视觉皮层冠状面切片(McIntosh和Parkinson, 1990)。AB5312已被用于小鼠嗅球4%多聚甲醛固定石蜡包埋组织切片的GAP-43染色(Legrier, 2001)。

蛋白质印迹:1:500 - 1:1,000。在成人视觉皮层蛋白提取物的蛋白质印迹上检测到约50 kDa的单个条带(McIntosh和Parkinson,1990)。

免疫沉淀

最佳工作稀释度必须由最终用户确定。
研究子类别
神经再生医学

信号神经科学
研究类别
神经科学
该抗生长相关蛋白43抗体经过验证可用于IC、IH、IH(P)、IP、WB中抗生长相关蛋白43的检测。

標靶描述

23.6kda

外觀

未纯化
血清。 液体,含0.02%叠氮化钠中作为防腐剂。

儲存和穩定性

自收到之日起在-20°C可稳定保存1年。避免反复冻融。为了最大程度地回收产品,在融化后和取下盖子之前,将原始小瓶进行离心。

分析報告

对照
已进行脊神经结扎的大鼠背根神经节组织,培养神经元

其他說明

浓度:请参考批次特异性浓缩物的检验报告。

法律資訊

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責聲明

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。

未找到合适的产品?  

试试我们的产品选型工具.

儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 2

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ (Lot或Batch)字后找到。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Roland Blumer et al.
Investigative ophthalmology & visual science, 58(12), 5105-5121 (2017-10-08)
To analyze in a frontal-eyed mammal (cat) the postnatal development of palisade endings in extraocular muscles (EOMs) and to compare the spatiotemporal and quantitative patterns of palisade endings among individual rectus muscles. Cats of different ages ranging from birth to
Sarah E Mondello et al.
Journal of neural engineering, 20(5) (2023-08-01)
Objective.Spinal cord injury (SCI) leads to debilitating sensorimotor deficits that greatly limit quality of life. This work aims to develop a mechanistic understanding of how to best promote functional recovery following SCI. Electrical spinal stimulation is one promising approach that
Yuetong Ding et al.
PloS one, 9(7), e101918-e101918 (2014-07-09)
Brachial plexus injury (BPI) and experimental spinal root avulsion result in loss of motor function in the affected segments. After root avulsion, significant motoneuron function is restored by re-implantation of the avulsed root. How much this functional recovery depends on
Jing Zhou et al.
Journal of cellular and molecular medicine, 18(2), 326-343 (2014-01-01)
Stem cell transplantation represents a promising strategy for the repair of spinal cord injury (SCI). However, the low survival rate of the grafted cells is a major obstacle hindering clinical success because of ongoing secondary injury processes, which includes excitotoxicity
Xiaolong Zheng et al.
iScience, 26(11), 108306-108306 (2023-11-29)
Human pluripotent stem cell (hPSC)-derived neurons have shown promise in treating spinal cord injury (SCI). We previously showed that hPSC-derived dorsal spinal γ-aminobutyric acid (GABA) neurons can alleviate spasticity and promote locomotion in rats with SCI, but their long-term safety

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门