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![Poly[(9,9-dioctylfluorenyl-2,7-diyl)-co-(2,5-p -xylene)]](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/304/486/0a6afc7d-029d-435c-a452-b42c5b111abd/640/0a6afc7d-029d-435c-a452-b42c5b111abd.png)
生物源
rabbit
品質等級
抗體表格
serum
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
物種活性
mouse, human, rat
製造商／商標名
Chemicon®
技術
flow cytometry: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
dry ice
目標翻譯後修改
unmodified
特異性
识别δ阿片受体。对照肽（目录号AG288）可用于抗体封闭研究。
免疫原
δ阿片受体N末端肽（LVPSARAELQSSPLV）。
表位：N末端
應用
PLP固定的CNS组织上的免疫组化：1：1,000。
在石蜡包埋的组织有反应性。
蛋白质印迹：1：1000。在还原条件下，抗体将检测36和72 kDa的主要条带。
人T细胞上的FACS（Sharp，2001）
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
Ab1560的免疫组化方案
该抗体已成功用于30 mm，自由漂浮，4%多聚甲醛固定的大鼠脑组织。全部步骤在连续搅动下进行。建议的方案如下。
1）在TBS（不含Triton）中清洗3 x 10分钟。
2）含3%血清的TBS中孵育30分钟（与来自二抗的宿主相同）。
3）将在TBS中适当稀释的一抗与1%血清（与来自二抗的宿主相同）（不含Triton）在室温下孵育2小时，然后在4°C下孵育16小时。
4）在TBS中清洗3 x 10分钟。
5）用含1%血清的TBS中适当稀释的二抗孵育（与来自二抗的宿主相同）。
6）在TBS中清洗3 x 10分钟。
7）在TBS中的ABC Elite（1:200 Vector Labs）。
8）在TBS中清洗2 x 10分钟。
9）在磷酸盐缓冲液（无盐水）中清洗1 x 10分钟。
10）加入0.06%NiCl的DAB反应进行强化。
11）在PBS中清洗2 x 10分钟。
12）在磷酸盐缓冲液（无盐水）中清洗1 x 10分钟。
在石蜡包埋的组织有反应性。
蛋白质印迹：1：1000。在还原条件下，抗体将检测36和72 kDa的主要条带。
人T细胞上的FACS（Sharp，2001）
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
Ab1560的免疫组化方案
该抗体已成功用于30 mm，自由漂浮，4%多聚甲醛固定的大鼠脑组织。全部步骤在连续搅动下进行。建议的方案如下。
1）在TBS（不含Triton）中清洗3 x 10分钟。
2）含3%血清的TBS中孵育30分钟（与来自二抗的宿主相同）。
3）将在TBS中适当稀释的一抗与1%血清（与来自二抗的宿主相同）（不含Triton）在室温下孵育2小时，然后在4°C下孵育16小时。
4）在TBS中清洗3 x 10分钟。
5）用含1%血清的TBS中适当稀释的二抗孵育（与来自二抗的宿主相同）。
6）在TBS中清洗3 x 10分钟。
7）在TBS中的ABC Elite（1:200 Vector Labs）。
8）在TBS中清洗2 x 10分钟。
9）在磷酸盐缓冲液（无盐水）中清洗1 x 10分钟。
10）加入0.06%NiCl的DAB反应进行强化。
11）在PBS中清洗2 x 10分钟。
12）在磷酸盐缓冲液（无盐水）中清洗1 x 10分钟。
抗阿片受体抗体，δ，疼痛，N-末端检测阿片受体水平&已发表，&经验证可用于FC，IH（P）& WB。
研究子类别
神经炎症& 疼痛
神经炎症& 疼痛
研究类别
神经科学
神经科学
標靶描述
36和72 kDa
聯結
替代品：MAB5330
外觀
不含防腐剂的未纯化全兔抗血清。
未纯化
儲存和穩定性
自收到之日起在-20°C可稳定保存1年。避免反复冻融。为了最大程度地回收产品，在融化后和取下盖子之前，将原始小瓶进行离心。
分析報告
对照
脊髓
脊髓
其他說明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。
法律資訊
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
Sarah M Gruba et al.
ACS measurement science Au, 2(1), 4-13 (2022-07-19)
Opioids are typically used for the treatment of pain related to disease or surgery. In the body, they enter the bloodstream and interact with a variety of immune and neurological cells that express the μ-, δ-, and κ-opioid receptors. One
Cell-specific actions of HIV-Tat and morphine on opioid receptor expression in glia.
Turchan-Cholewo, J; Dimayuga, FO; Ding, Q; Keller, JN; Hauser, KF; Knapp, PE; Bruce-Keller, AJ
Journal of Neuroscience Research null
Anne Morinville et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 23(12), 4888-4898 (2003-07-02)
We recently demonstrated that prolonged treatment with morphine increases the antinociceptive potency of the delta-opioid receptor (deltaOR) agonist deltorphin and promotes cell surface targeting of deltaORs in neurons of the dorsal horn of the rat spinal cord (Cahill et al.
Anne Morinville et al.
Pain, 109(3), 266-273 (2004-05-26)
Previous studies from our laboratory have demonstrated that both chronic inflammatory pain, induced by intraplantar injection of complete Freund's adjuvant (CFA), and prolonged (48 h) stimulation of mu-opioid receptors (muOR) by systemic administration of a variety of selective agonists, resulted
Sanoara Mazid et al.
Neurobiology of stress, 5, 37-53 (2016-12-17)
Drug addiction requires associative learning processes that critically involve hippocampal circuits, including the opioid system. We recently found that acute and chronic stress, important regulators of addictive processes, affect hippocampal opioid levels and mu opioid receptor trafficking in a sexually
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