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MAZ51

≥95% (HPLC), solid, VEGFR3 kinase inhibitor, Calbiochem^®

• 别名: VEGFR3激酶抑制剂，MAZ51, MAZ51，3-(4-二甲氨基-萘-1-基亚甲基)-1,3-二氢-吲哚-2-酮，血管内皮生长因子受体3激酶抑制剂，VEGFR酪氨酸激酶抑制剂XVI，VEGFR3激酶抑制剂I
• 经验公式（希尔记法）: C₂₁H₁₈N₂O
• CAS号: 163655-37-6
• 分子量: 314.38
• 分類程式碼代碼: 12352200
• NACRES: NA.77

属性

• product name: VEGFR3激酶抑制剂，MAZ51, The VEGFR3 Kinase Inhibitor, MAZ51, also referenced under CAS 163655-37-6, controls the biological activity of VEGFR3 Kinase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.
• 品質等級: 100
• 化驗: ≥95% (HPLC)
• 形狀: solid
• 製造商／商標名: Calbiochem^®
• 儲存條件: OK to freeze; protect from light
• 顏色: red
• 溶解度: DMSO: 10 mg/mL
• 運輸包裝: ambient
• 儲存溫度: 2-8°C
• InChI: 1S/C21H18N2O/c1-23(2)20-12-11-14(15-7-3-4-9-17(15)20)13-18-16-8-5-6-10-19(16)22-21(18)24/h3-13H,1-2H3,(H,22,24)
• InChI 密鑰: VFCXONOPGCDDBQ-UHFFFAOYSA-N

说明

一般說明

一种细胞可渗透的3-取代吲哚-2-酮化合物，可作为VEGF受体酪氨酸激酶的可逆和ATP竞争性抑制剂。在低浓度（5 µM）下，据报道可在PAE细胞中特异性阻断VEGF-C和VEGF-D诱导的VEGFR-3磷酸化，而不是VEGFR-2磷酸化。据报道，仅在较高浓度（50 µM）时部分阻断VEGFR-2磷酸化。这种差异抑制可能有助于控制淋巴管生成依赖性的肿瘤转移，因此对癌症治疗研究具有临床意义。

一种细胞可渗透的3-取代吲哚-2-酮化合物，可作为可逆的ATP竞争性VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂。在低浓度（≤5 µM）下，它特异性阻断PAE细胞中VEGF-C-（目录号676476）和VEGF-D-（目录号676471）诱导的VEGFR-3磷酸化，而不是VEGFR-2磷酸化。它仅在较高浓度（50µM）时部分阻断VEGFR-2磷酸化。这种差异性阻滞剂可能有助于抑制淋巴管生成依赖性病理过程，如肿瘤转移。不在德国出售。

生化／生理作用

主靶
受体酪氨酸激酶

产物与ATP竞争。

可逆性：是

细胞可渗透性：是

靶标IC₅₀：在低浓度（≤5 µM）下，它在PAE细胞中特异性阻断VEGF-C和VEGF-D诱导的VEGFR-3磷酸化，而不是VEGFR-2磷酸化。

包裝

用惰性气体包装

警告

毒性：标准处理（A）

其他說明

Kirkin, V., et al. 2001.Eur. J. Biochem.268, 5530

法律資訊

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

安全信息

• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3