推荐产品
物種活性（以同源性預測）
all
品質等級
製造商／商標名
Catch And Release
Upstate®
技術
activity assay: suitable (IP-kinase)
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
運輸包裝
wet ice
一般說明
特征&优点：
可重现：消除了通常导致减少/丢失样品的抽吸步骤
方便性：旋转柱形式极大地简化了样品处理
可逆：抗原：抗体复合物以天然或变性形式简单洗脱：
用途：
该试剂盒可通过使用旋转柱进行快速且可重现的免疫沉淀（IP）。 该系统比常规IP′具有更高的重现性，后者在不破坏琼脂糖床的情况下洗涤蛋白A/G琼脂糖方面存在问题。 抗体/抗原复合物在Catch and Release中的结合是可逆的，并且免疫复合物的洗脱可以用天然或变性缓冲液进行。 该系统已通过兔，小鼠，绵羊和山羊抗体成功测试。 使用人IgG1-4的IP应该是合适的。 本试剂盒不建议使用鸡抗体或人IgA、IgD、IgE或IgM进行IP。 使用前请阅读随附的产品手册。
可重现：消除了通常导致减少/丢失样品的抽吸步骤
方便性：旋转柱形式极大地简化了样品处理
可逆：抗原：抗体复合物以天然或变性形式简单洗脱：
用途：
该试剂盒可通过使用旋转柱进行快速且可重现的免疫沉淀（IP）。 该系统比常规IP′具有更高的重现性，后者在不破坏琼脂糖床的情况下洗涤蛋白A/G琼脂糖方面存在问题。 抗体/抗原复合物在Catch and Release中的结合是可逆的，并且免疫复合物的洗脱可以用天然或变性缓冲液进行。 该系统已通过兔，小鼠，绵羊和山羊抗体成功测试。 使用人IgG1-4的IP应该是合适的。 本试剂盒不建议使用鸡抗体或人IgA、IgD、IgE或IgM进行IP。 使用前请阅读随附的产品手册。
應用
Catch and Release v2.0不应与含有6-His标签的蛋白质一起使用。
包裝
50次免疫沉淀
成分
Catch and Release 清洗缓冲液，10X（目录号20-210）
Catch and Release 非变性洗脱缓冲液，4X（目录号20-209）
Catch and Release 变性洗脱缓冲液，1X（目录号20-284）
20-285
20-216
Catch and Release 捕获管
Catch and Release 非变性洗脱缓冲液，4X（目录号20-209）
Catch and Release 变性洗脱缓冲液，1X（目录号20-284）
20-285
20-216
Catch and Release 捕获管
品質
通过免疫沉淀进行了常规评估。
儲存和穩定性
全部组分应在4°C下储存，但Catch and Release捕获管除外，后者在室温下储存。 组件自装运之日起6个月内保持稳定。
法律資訊
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
訊號詞
Danger
危險聲明
危險分類
Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Repr. 1B - Skin Corr. 1C
儲存類別代碼
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
Nan Zhang et al.
Diabetes, 53(4), 963-970 (2004-03-30)
Successful islet transplantation depends on the infusion of sufficiently large quantities of islets, of which only approximately 30% become stably engrafted. Rapid and adequate revascularization of transplanted islets is important for islet survival and function. Delayed and insufficient revascularization can
Neonatal hypoxia-ischemia differentially upregulates MAGUKs and associated proteins in PSD-93-deficient mouse brain
Jiang, X., et al
Stroke, 34, 2958-2963 (2003)
Jennifer Altomonte et al.
American journal of physiology. Endocrinology and metabolism, 285(4), E718-E728 (2003-06-05)
Excessive hepatic glucose production is a contributing factor to fasting hyperglycemia in diabetes. Insulin suppresses hepatic glucose production by inhibiting the expression of two gluconeogenic enzymes, phosphoenolpyruvate carboxykinase (PEPCK) and glucose-6-phosphatase (G-6-Pase). The forkhead transcription factor Foxo1 has been implicated
The expression of p63 is associated with the differential stage in nasopharyngeal carcinoma and EBV infection
Guo, Can, et al
Journal of Translational Medicine, 4, 23-23 (2006)
Wanxia He et al.
Journal of virology, 77(19), 10566-10574 (2003-09-13)
Addition of human papillomavirus (HPV) E7 CDK2/cyclin A or CDK2/cyclin E, purified from either insect cells or bacteria, dramatically upregulates histone H1 kinase activity. Activation is substrate specific, with a smaller effect noted for retinoblastoma protein (Rb). The CDK2 stimulatory
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