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Merck
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文件

05-718

Sigma-Aldrich

抗-PML抗体(克隆36.1-104)

clone 36.1-104, Upstate®, from mouse

别名:

Anti-MYL, Anti-PP8675, Anti-RNF71, Anti-TRIM19

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About This Item

分類程式碼代碼:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物源

mouse

品質等級

抗體表格

purified immunoglobulin

抗體產品種類

primary antibodies

無性繁殖

36.1-104, monoclonal

物種活性

mouse

製造商/商標名

Upstate®

技術

immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable

同型

IgG

NCBI登錄號

UniProt登錄號

運輸包裝

dry ice

目標翻譯後修改

unmodified

基因資訊

human ... PML(5371)

一般說明

早幼粒细胞白血病基因产物(PML)是一种具有生长抑制特性的核蛋白,最初被鉴定为急性早幼粒细胞白血病的PML-维甲酸受体α(RAR α)融合蛋白。 PML 位于不同核结构即核体的内部,该结构受PML-RAR α表达的破坏。

特異性

可识别PML。

免疫原

6His 融合蛋白,对应于小鼠PML(早幼粒细胞白血病蛋白)

應用

使用经证明可在ICC & WB中起作用的抗-PML 抗体(克隆36.1-104,小鼠单克隆抗体)检测PML,也称早幼粒细胞白血病蛋白。
研究子类别
转录因子
研究类别
表观遗传学&核功能

品質

已通过免疫印迹对小鼠胚胎成纤维细胞(MEF1)的RIPA裂解液进行常规评估

標靶描述

90-106 kDa

外觀

形式:纯化
蛋白G纯化
蛋白G纯化的免疫球蛋白,溶于0.1M Tris-甘氨酸(pH 7.4)、0.15M NaCl和0.05%叠氮化钠防腐中。

儲存和穩定性

自收到之日起在-20°C可稳定保存2年。避免反复冻融。为了最大程度地回收产品,在融化后和取下盖子之前,将原始小瓶进行离心。

分析報告

对照
MEF1 细胞裂解液

其他說明

浓度:请参考批次特异性浓缩物的检验报告。

法律資訊

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責聲明

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儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 1


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Abrar Ahmed et al.
Scientific reports, 7, 44539-44539 (2017-03-21)
Promyelocytic Leukemia (PML) is a nuclear protein that forms sub-nuclear structures termed nuclear bodies associated with transcriptionally active genomic regions. PML is a tumour suppressor and regulator of cell differentiation. We demonstrate that PML promotes TNFα-induced transcriptional responses by promoting
SUMO-1-dependent allosteric regulation of thymine DNA glycosylase alters subnuclear localization and CBP/p300 recruitment.
Mohan, RD; Rao, A; Gagliardi, J; Tini, M
Molecular and cellular biology null
Evgenij Evdokimov et al.
Journal of cell science, 121(Pt 24), 4106-4113 (2008-11-27)
Conjugation of the small ubiquitin-like modifier (SUMO) to target proteins regulates numerous biological processes and has been implicated in tumorigenesis and metastasis. The three SUMO isoforms in vertebrates, SUMO1 and the highly similar SUMO2 and SUMO3, can be conjugated to
Gerdine J Stout et al.
Cancer research, 73(6), 1844-1854 (2013-01-05)
Xeroderma pigmentosum (XP), a UV-sensitivity syndrome characterized by skin hyperpigmentation, premature aging, and increased skin cancer, is caused by defects in the nucleotide excision repair (NER) pathway. XP shares phenotypical characteristics with telomere-associated diseases like Dyskeratosis congenita and mouse models
Peter Brand et al.
PMC biophysics, 3(1), 3-3 (2010-03-09)
The mammalian cell nucleus contains a variety of organelles or nuclear bodies which contribute to key nuclear functions. Promyelocytic leukemia nuclear bodies (PML NBs) are involved in the regulation of apoptosis, antiviral responses, the DNA damage response and chromatin structure

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