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生物源
mouse
品質等級
抗體表格
purified immunoglobulin
無性繁殖
MPM-2, monoclonal
物種活性
vertebrates
製造商／商標名
Upstate®
技術
ELISA: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
同型
IgG1
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
phosphorylation (pSer/pThr)
一般說明
该抗体可识别有丝分裂期间磷酸化的多种蛋白质。
进入M（有丝分裂）期后，许多蛋白质会被M相促进因子（MPF）直接或间接磷酸化。MPM2单克隆抗体与M期真核细胞的50多种蛋白质上存在的含磷酸氨基酸的表位（含有LTPLK和FTPLQ结构域的肽）结合。
特異性
在脯氨酸之后识别磷酸化丝氨酸或苏氨酸。
免疫原
有丝分裂人HeLa细胞胞质裂解液
應用
抗磷酸化Ser/Thr-Pro MPM-2抗体是一种用于检测磷酸化Ser/Thr-Pro（也称为有丝分裂蛋白#2）的小鼠单克隆抗体，&已在ELISA、IHC、IP & WB中进行了测试。
研究子类别
细胞周期，DNA 复制&修复
细胞周期，DNA 复制&修复
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
品質
通过免疫印迹法对秋水仙胺处理的人HeLa癌细胞进行常规评估
標靶描述
根据您检测的蛋白质而变化
外觀
形式：纯化
蛋白G纯化
蛋白G纯化的免疫球蛋白中的蛋白G纯化免疫球蛋白溶于30％甘油，0.07M Tris-甘氨酸（pH 7.4），0.105 M NaCl，0.035％叠氮化钠作为防腐剂的溶液中。
儲存和穩定性
自运送之日起在-20°C可稳定保存2年。避免反复冻融。为了最大程度地回收产品，在融化后和取下盖子之前，将原始样品瓶进行离心。
分析報告
对照
秋水仙胺处理的HeLa细胞裂解液或用3.7%多聚甲醛固定的A431有丝分裂细胞
秋水仙胺处理的HeLa细胞裂解液或用3.7%多聚甲醛固定的A431有丝分裂细胞
其他說明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
法律資訊
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責聲明
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儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
Inhibitor-2 induced M-phase arrest in Xenopus cycling egg extracts is dependent on MAPK activation.
Arian Khandani,Mahmood Mohtashami,Anne Camirand
Cellular & Molecular Biology Letters null
S A Innocente et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 96(5), 2147-2152 (1999-03-03)
The p53 tumor suppressor controls multiple cell cycle checkpoints regulating the mammalian response to DNA damage. To identify the mechanism by which p53 regulates G2, we have derived a human ovarian cell that undergoes p53-dependent G2 arrest at 32 degrees
Human papillomavirus type 16 E7 oncoprotein engages but does not abrogate the mitotic spindle assembly checkpoint.
Yu, Y; Munger, K
Virology null
Cyclin E controls Drosophila female germline stem cell maintenance independently of its role in proliferation by modulating responsiveness to niche signals.
Ables, ET; Drummond-Barbosa, D
Development null
J Cobb et al.
Developmental biology, 205(1), 49-64 (1999-01-12)
Little is known about the timing of meiotic prophase events during spermatogenesis in the mouse or how these events are related to cell-cycle progression. This work was designed to test hypotheses about the timing and biochemical correlates of developmental acquisition
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