所有图片(1)

主要文件

COO原产地证书/COA分析证书

查看所有文档

795682

(4R,4′R,5S,5′S)-2,2′-(1-Methylethylidene

Name: (4R,4′R,5S,5′S)-2,2′-(1-Methylethylidene
Brand: ALDRICH

95%

别名:

2,2-Bis[2-(4R,5S-diphenyl-1,3-oxazolinyl)]propane

登录查看公司和协议定价

所有图片(1)

About This Item

经验公式（希尔记法）:

C₃₃H₃₀N₂O₂

CAS号:

157904-67-1

分子量:

486.60

MDL编号:

MFCD24849939

UNSPSC代码:

12352005

PubChem化学物质编号:

329768502

NACRES:

NA.22

推荐产品

Slide 1 of 10

1 of 10

Sigma-Aldrich

680192

2,2-双((4S)-(–)-4-异丙基噁唑啉)丙烷

Sigma-Aldrich

673986

2,6-双[(3aR,8aS)-(+)-8H-茚并[1,2-d]噁唑啉-2-基)吡啶

Sigma-Aldrich

405000

(-)-2,2′-异亚丙基双[(4S)-4-苯基-2-噁唑啉]

Sigma-Aldrich

406147

2,2′-异亚丙基双[(4S)-4-叔丁基-2-噁唑啉]

Sigma-Aldrich

496073

2,6-双[(4S)-4-苯基-2-噁唑啉基]吡啶

Sigma-Aldrich

405973

2,2′-双[(4S)-4-苄基-2-噁唑啉]

Sigma-Aldrich

406961

(+)-2,2′-异亚丙基双[(4R)-4-苯基-2-噁唑啉]

Sigma-Aldrich

464155

[3aR-[2(3′aR*,8′aS*),3′aβ,8′aβ]]-(+)-2,2′-亚甲基双[3a,8a-二氢-8H-茚并[1,2-]噁唑]

Sigma-Aldrich

416428

2,2′-亚甲基双[(4S)-4-苯基-2-噁唑啉]

Sigma-Aldrich

477494

2,6-双[(4R)-(+)-异丙基-2-噁唑啉-2-基]吡啶

质量水平

100

方案

95%

表单

solid

mp

164-169 °C

官能团

ether
phenyl

SMILES字符串

CC(C1=N[C@H](C2=CC=CC=C2)[C@H](C3=CC=CC=C3)O1)(C)C4=N[C@H](C5=CC=CC=C5)[C@H](C6=CC=CC=C6)O4

InChI

1S/C33H30N2O2/c1-33(2,31-34-27(23-15-7-3-8-16-23)29(36-31)25-19-11-5-12-20-25)32-35-28(24-17-9-4-10-18-24)30(37-32)26-21-13-6-14-22-26/h3-22,27-30H,1-2H3/t27-,28-,29+,30+/m1/s1

InChI key

ZWWGNCSTEMMQOQ-XAZDILKDSA-N

应用

(4R,4′R,5S,5′S)-2,2′-(1-Methylethylidene) or (4S,5R)-Bis-Phbox) can be used as a ligand:

To prepare selective exo-catalysts for enantioselective 1,3-dipolar cycloaddition reactions.
In the asymmetric aminooxygenation of alkenes in the presence of tetramethylaminopyridyl radical (TEMPO) as an oxidant and copper(II) triflate as a catalyst.
In asymmetric aminofluorination of olefins using an iron catalyst.

This chiral Box ligand was most recently shown to mediate an asymmetric aminofluorination of olefins utlizing Xtalfuor-E (719439) and TREAT-HF (344648). The resulting cyclic carbamates can be readily converted into their concomitant beta-fluoro amino acids.

其他说明

Iron(II)-Catalyzed Intramolecular Olefin Aminofluorination

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number

没有发现合适的版本？

如果您需要特殊版本，可通过批号或批次号查找具体证书。

搜索COA

已有该产品？

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

其他客户在看

Slide 1 of 6

1 of 6

Sigma-Aldrich

W514500

水杨酸-2-乙基己基酯

Sigma-Aldrich

417068

(4S)-(+)-苯基-α-[(4S)-苯基噁唑烷-2-亚基]-2-噁唑啉-2-乙腈

Sigma-Aldrich

704059

2,6-双((S)-4,5-二氢-4-苯乙基噁唑-2-基)吡啶

Sigma-Aldrich

407941

2,2′-亚甲基双[6-(2H-苯并三唑2基)-4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯酚]

Sigma-Aldrich

405973

2,2′-双[(4S)-4-苄基-2-噁唑啉]

Sigma-Aldrich

673986

2,6-双[(3aR,8aS)-(+)-8H-茚并[1,2-d]噁唑啉-2-基)吡啶

Copper catalyzed enantioselective intramolecular aminooxygenation of alkenes

Fuller PH, et al.

Journal of the American Chemical Society, 130(52), 17638-17639 (2008)

In Search of exo-Selective Catalysts for Enantioselective 1, 3-Dipolar Cycloaddition between Acryloyloxazolidinone and Diphenylnitrone

Desimoni G, et al.

European Journal of Organic Chemistry, 2005(6), 1020-1027 (2005)

Iron (II)-catalyzed intramolecular olefin aminofluorination

Lu Deng-Fu, et al.

Organic Letters, 16(11), 2912-2915 (2014)

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门

主要文件

(4R,4′R,5S,5′S)-2,2′-(1-Methylethylidene

95%

About This Item

推荐产品

属性

质量水平

方案

表单

mp

官能团

SMILES字符串

InChI

InChI key

相关类别

说明

应用

其他说明

安全信息

储存分类代码

WGK

闪点(°F)

闪点(°C)

文件

分析证书(COA)

已有该产品？

其他客户在看

同行评审论文

技术服务