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Merck

510254

Sigma-Aldrich

3,3,3-三氟丙酮酸乙酯

97%

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About This Item

线性分子式:
CF3COCO2C2H5
CAS号:
分子量:
170.09
Beilstein:
2087388
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

品質等級

化驗

97%

折射率

n20/D 1.341 (lit.)
n/D (lit.)

密度

1.283 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES 字串

CCOC(=O)C(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C5H5F3O3/c1-2-11-4(10)3(9)5(6,7)8/h2H2,1H3

InChI 密鑰

KJHQVUNUOIEYSV-UHFFFAOYSA-N

一般說明

3,3,3-三氟丙酮酸乙酯是一种三氟甲基化化合物。已有研究报道了在不同反应条件下,简单酚和吲哚与3,3,3-三氟丙酮酸乙酯的不对称Friedel-Crafts烷基化反应。

應用

3,3,3-三氟丙酮酸乙酯可用于制备 N-杂芳基(三氟甲基)羟基链烷酸酯。

象形圖

FlameExclamation mark

訊號詞

Warning

危險分類

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

3 - Flammable liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

87.8 °F - closed cup

閃點(°C)

31 °C - closed cup

個人防護裝備

Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Novel Enantiocomplementary C2-Symmetric Chiral Bis (imidazoline) Ligands: Highly Enantioselective Friedel?Crafts Alkylation of Indoles with Ethyl 3, 3, 3-Trifluoropyruvate.
Nakamura S, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 350(10), 1443-1448 (2008)
Organocatalytic enantioselective Friedel?Crafts alkylation of simple phenols with trifluoropyruvate.
Zhao JL, et al.
Tetrahedron Letters, 49(9), 1476-1479 (2008)
Synthesis of N-Heteroaryl (trifluoromethyl) hydroxyalkanoic Acid Esters by Highly Efficient Solid Acid-Catalyzed Hydroxyalkylation of Indoles and Pyrroles with Activated Trifluoromethyl Ketones.
Abid M and Torok B.
Advanced Synthesis & Catalysis, 347(14), 1797-1803 (2005)

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