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442844

Sigma-Aldrich

2-溴苯磺酰氯

97%

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About This Item

线性分子式:
BrC6H4SO2Cl
CAS号:
2905-25-1
分子量:
255.52
MDL號碼:
MFCD00051971
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
24868021
NACRES:
NA.22

化驗

97%

形狀

solid

mp

49-52 °C (lit.)

SMILES 字串

ClS(=O)(=O)c1ccccc1Br

InChI

1S/C6H4BrClO2S/c7-5-3-1-2-4-6(5)11(8,9)10/h1-4H

InChI 密鑰

VFPWGZNNRSQPBT-UHFFFAOYSA-N

相关类别

一般說明

2-溴苯磺酰氯可由2-氨基苯磺酸合成。

應用

2-溴苯磺酰氯可用于以下反应：
  • 制备2-溴苯磺酸苯酯。
  • 2-溴苯磺酰胺合成的磺酰化。
  • 合成手性2-(p-甲苯亚磺酰基)苯磺胺。

象形圖

Corrosion
GHS05

訊號詞

Danger

危險聲明

H314

危險分類

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

儲存類別代碼

8A - Combustible corrosive hazardous materials

水污染物質分類（WGK）

WGK 3

閃點（°F）

Not applicable

閃點（°C）

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

分析证书(COA)

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Palladium-Catalysed Intramolecular Direct Arylation of 2-Bromobenzenesulfonic Acid Derivatives.
Bheeter C, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 354(18), 3533-3538 (2012)
Studies on synthesis of 2-bromobenzenesulfonyl chloride.
CHENG X and JIANG Z-Q.
Tianjin Chemical Industry , 012-012 (2003)
Solid-phase synthesis of acyl biarylsulfonamides.
Xiong Y, et al.
Tetrahedron Letters, 42(48), 8423-8427 (2001)
Synthesis of oxathiocine derivatives by palladium-catalyzed intramolecular Heck reaction.
Majumdar KC, et al.
Letters in Organic Chemistry, 6(6), 453-455 (2009)
Chiral sulfoxide ligands bearing nitrogen atoms as stereocontrollable coordinating elements in palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylations.
Hiroi K, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 9(21), 3797-3817 (1998)

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