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42787

Sigma-Aldrich

(R)-4-苄基噻唑啉-2-硫酮

≥97.0%

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C10H11NS2
CAS号:
110199-17-2
分子量:
209.33
MDL號碼:
MFCD06658217
分類程式碼代碼:
12352005
PubChem物質ID:
57650129
NACRES:
NA.22

化驗

≥97.0%

光學活性

[α]20/D +122±5°, c = 1% in chloroform

光學純度

enantiomeric ratio: ≥99:1 (LC)

SMILES 字串

S=C1N[C@@H](CS1)Cc2ccccc2

InChI

1S/C10H11NS2/c12-10-11-9(7-13-10)6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2,(H,11,12)/t9-/m1/s1

InChI 密鑰

SLDUGQISGRPGAW-SECBINFHSA-N

相关类别

應用

具有高度选择性和有效性的手性助剂，与二异丁基氢化铝发生还原裂解反应可直接还原为相应的醛和手性助剂。

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類（WGK）

WGK 3

閃點（°F）

Not applicable

閃點（°C）

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

分析证书(COA)

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Velazquez. F.; Olivo, H. F.
Current Organic Chemistry, 6, 303-303 (2002)
M T Crimmins et al.
Organic letters, 2(6), 775-777 (2001-02-07)
[formula: see text] Asymmetric aldol additions using chlorotitanium enolates of thiazolidinethione propionates proceed with high diastereoselectivity for the "Evans" or "non-Evans" syn product depending on the nature and amount of the base used. With (-)-sparteine as the base, selectivities of

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