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Merck
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文件

361763

Sigma-Aldrich

双丙酮-D-甘露糖

97%

别名:

2,3:5,6-二异亚丙基-D-甘露糖

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C12H20O6
CAS号:
14131-84-1
分子量:
260.28
Beilstein:
84382
MDL號碼:
MFCD00134206
分類程式碼代碼:
12352201
PubChem物質ID:
24862256
NACRES:
NA.22

品質等級

100

化驗

97%

形狀

solid

光學活性

[α]20/D +23°, c = 1 in acetone

mp

125-126 °C (dec.) (lit.)

SMILES 字串

CC1(C)OC[C@@H](O1)[C@H]2OC(O)[C@@H]3OC(C)(C)O[C@@H]23

InChI

1S/C12H20O6/c1-11(2)14-5-6(16-11)7-8-9(10(13)15-7)18-12(3,4)17-8/h6-10,13H,5H2,1-4H3/t6?,7-,8+,9?,10?/m1/s1

InChI 密鑰

JWWCLCNPTZHVLF-RGJLLFKYSA-N

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相关类别

應用

用于合成卵假散囊菌素和引地霉素糖核的受保护甘露糖中间体。

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類（WGK）

WGK 3

閃點（°F）

Not applicable

閃點（°C）

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Furstner, A. et al.
Chemistry (Weinheim An Der Bergstrasse, Germany), 12, 76-76 (2006)
Shunya Takahashi et al.
The Journal of organic chemistry, 70(24), 10162-10165 (2005-11-19)
[reaction: see text] A new synthesis of epoxyketone 22 is described that is a key intermediate in Barton's synthesis of ovalicin (2), a powerful anti-angiogenetic inhibitor. The key process for the construction of 22 was ring-closing metathesis of olefins 11

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