跳转至内容
Merck

192724

Sigma-Aldrich

氢化二异丁基铝 溶液

25 wt. % in toluene

别名:

DIBAL, DIBAL-H

登录查看公司和协议定价


About This Item

线性分子式:
[(CH3)2CHCH2]2AlH
CAS号:
分子量:
142.22
Beilstein:
4123663
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352001
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

形狀

liquid

品質等級

反應適用性

reagent type: reductant

濃度

25 wt. % in toluene

密度

0.846 g/mL at 25 °C

SMILES 字串

CC(C)C[AlH]CC(C)C

InChI

1S/2C4H9.Al.H/c2*1-4(2)3;;/h2*4H,1H2,2-3H3;;

InChI 密鑰

AZWXAPCAJCYGIA-UHFFFAOYSA-N

正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南

一般說明

二异丁基氢化铝溶液是一种强还原剂,用于将芳基丙炔酸酯转化为炔丙基醇。

二异丁基氢化铝还原剂常用于将酯还原为醛。

應用

二异丁基氢化铝溶液(25 wt.% 甲苯溶液)已用于酰亚胺的还原:
  • N

  • -( 顺式 -2-乙烯基环己基)琥珀酰亚胺生成 1-( 顺式 -2-乙烯基环己基)-5-羟基-2-吡咯烷酮
  • N -(丁-4-烯-1-基)-2 ( E )-(卡贝亚氧基亚甲基)-5-氧代-吡咯烷生成 N -(丁-4-烯-1-基)-2(E )-(甲氧基亚乙基)-5-羟基吡咯烷
  • N -(庚烷-1-烯-4-基)-2 ( E )-(甲氧基亚乙基)-5-氧代-吡咯烷至 N -(庚烷-1-烯-4-基)-2 ( E )-(甲氧基亚乙基)-5-羟基吡咯烷
  • N -(-乙烯基环己基)-2-(甲氧基亚乙基)-5-氧代-吡咯烷至相关-(3a R SS ,5a S ,Sa R )-1 ( E )-(碳乙氧基亚甲基)-5-(甲酰氧基)十二氢吡咯并 [1,2- a 喹啉

用于Pd催化的仲烷基溴的还原脱溴过程。过苄基化呋喃糖苷的O-脱苄基和开环。方便从 ZrCp2Cl2 和DIBAL-H原位生成 HZrCp2Cl。

包裝

建议将25 g Sure/Seal 瓶作为一次性瓶使用。反复穿刺可能会导致产品性能下降。

法律資訊

Sure/Seal is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

訊號詞

Danger

危險分類

Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Pyr. Liq. 1 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 2 Inhalation - STOT SE 3 - Water-react 1

標靶器官

Central nervous system

安全危害

儲存類別代碼

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

39.2 °F - closed cup

閃點(°C)

4 °C - closed cup

個人防護裝備

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ (Lot或Batch)字后找到。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Preparation of arylpropiolate esters from trichlorocyclopropenium cation and elaboration of the esters to unsymmetrical 1, 4-pentadiyn-3-ones and unsymmetrical tellurapyranones
Wadsworth, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 52, 3662-3668 (1987)
Vinylogous N-acyliminium ion cyclizations: application to the synthesis of depentylperhydrogephyrotoxin.
Hart DJ
The Journal of Organic Chemistry, 46(2), 367-373 (1981)
Chemoselective Reduction of Esters to Aldehydes by Potassium Diisobutyl-t-butoxyaluminum Hydride (PDBBA).
Chae MJ, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 28(12), 2517-2517 (2007)
D J Kopecky et al.
The Journal of organic chemistry, 65(1), 191-198 (2000-05-18)
An optimized protocol for the DIBALH reductive acetylation of acyclic esters and diesters is described. This reductive acetylation procedure allows a wide variety of esters to be converted into the corresponding alpha-acetoxy ethers in good to excellent yields. It was
J Marco-Contelles et al.
Carbohydrate research, 335(1), 63-70 (2001-09-13)
The reaction of DIBALH with bis(heteroannulated)-pyranosides containing the perhydrofuro[2,3-b]pyran moiety is described. The hydride attack at the anomeric carbon (C-9a) resulted in the exclusive tetrahydrofuran ring opening. The selectivity of this reaction has been evaluated as other benzylidene acetals built

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门