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P5397

Sigma-Aldrich

n-Propionyl coenzyme A lithium salt

≥85%

Synonyme(s) :

n-Propionyl CoA lithium salt

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C24H40N7O17P3S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
823.60
Code UNSPSC :
41106305
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.51

Source biologique

yeast

Niveau de qualité

Pureté

≥85%

Forme

powder

Solubilité

H2O: soluble-50 mg/mL, clear, colorless

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[Li].[P](=O)(O[P](=O)(OCC([C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)CC)(C)C)O)(OC[C@H]1O[C@H]([C@@H]([C@@H]1O[P](=O)(O)O)O)[n]2c3ncnc(c3nc2)N)O

Description générale

Propionyl-CoA is obtained as an end product of isoleucine, valine and methionine catabolism. It is an essential component for the methylaspartate cycle. Branched-chain amino acids and cholesterol also give rise to propionyl-CoA. Propionyl coenzyme A (CoA) is the coenzyme A derivative of propionic acid. Propionyl CoA is formed during the β-oxidation of odd-chain fatty acids.

Actions biochimiques/physiologiques

Coenzyme A functions as an acyl group carrier, acetyl-CoA. Propionyl coenzyme A (Propionyl-CoA) may be used to characterize and study propionyl-coenzyme A carboxylase complexes found in bacteria. Propionyl-CoA may be used to study the specificity and kinetics of methylisocitrate lyase(s).

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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TetR family transcriptional regulator PccD negatively controls propionyl coenzyme A assimilation in Saccharopolyspora erythraea
Xu Z, et al.
Journal of Bacteriology, 199(20), e00281-e00217 (2017)
Biotin: Pharmacology, Pathophysiology, and Assessment of Biotin Status
Biotin and Other Interferences in Immunoassays, 17-35 (2019)
Sebastian Müller et al.
Environmental microbiology, 13(6), 1534-1548 (2011-04-02)
Gene duplication represents an evolutionary mechanism for expanding metabolic potential. Here we analysed the evolutionary relatedness of isocitrate and methylisocitrate lyases, which are key enzymes of the glyoxylate and methylcitrate cycle respectively. Phylogenetic analyses imply that ancient eukaryotes acquired an
Production of 3-Hydroxypropionic Acid via the Propionyl-CoA Pathway Using Recombinant Escherichia coli Strains
Luo H, et al.
Testing, 11(5), e0156286-e0156286 (2016)
Propionyl coenzyme A (propionyl-CoA) carboxylase in Haloferax mediterranei: indispensability for propionyl-CoA assimilation and impacts on global metabolism
Hou J, et al.
Applied and Environmental Microbiology, 81(2), 794-804 (2015)

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