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Merck
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O0391

Sigma-Aldrich

Olopatadine hydrochloride

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(11Z)-11-[3-(Dimethylamino)propylidene]-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-2-acetic acid hydrochloride, AL-4943A, KW-4679, Opatanol, Patanol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21H23NO3·HCl
Numéro CAS:
140462-76-6
Poids moléculaire :
373.87
Numéro MDL:
MFCD00875716
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329818840
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Solubilité

H2O: ≥20 mg/mL

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

Cl.CN(C)CC\C=C1\c2ccccc2COc3ccc(CC(O)=O)cc13

InChI

1S/C21H23NO3.ClH/c1-22(2)11-5-8-18-17-7-4-3-6-16(17)14-25-20-10-9-15(12-19(18)20)13-21(23)24;/h3-4,6-10,12H,5,11,13-14H2,1-2H3,(H,23,24);1H/b18-8-;

Clé InChI

HVRLZEKDTUEKQH-NOILCQHBSA-N

Informations sur le gène

human ... HRH1(3269)

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Actions biochimiques/physiologiques

Olopatadine is a histamine H1 receptor antagonist and mast cell stabilizer. The low level of occupancy H1 receptors in the brain explains the low sedation effect of olopatidine. It is believed that olopatidine is a substrate for P-glycoprotein, which limits its brain penetration.

Pictogrammes

Skull and crossbonesEnvironment
GHS06,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H400

Conseils de prudence

P273 - P301 + P310 + P330

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000192106
0000192107
112M4707V
060M4704

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Yukari Okubo et al.
The Journal of dermatological treatment, 24(2), 153-160 (2011-08-04)
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Drug design, development and therapy, 5, 77-84 (2011-02-23)
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American journal of rhinology & allergy, 25(4), e149-e152 (2011-08-09)
Vasomotor rhinitis (VMR) is a hypersensitivity syndrome with heightened reactivity to environmental triggers. Twenty-two patients with severe VMR were treated nasally with either normal saline or 0.6% olopatadine and challenged nasally with a hyperosmolar mannitol solution. Treatment with 0.6% olopatadine
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