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Merck

B5161

Biotin 3-sulfo-N-hydroxysuccinimide ester sodium salt

≥90% (TLC), powder

Synonyme(s) :

Sulfosuccinimidyl biotin

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C14H18N3NaO8S2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
443.43
NACRES:
NA.46
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352203
MDL number:
Assay:
≥90% (TLC)
Form:
powder
Service technique
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Quality Segment

assay

≥90% (TLC)

form

powder

solubility

H2O: 10 mg/mL, DMF: 50 mg/mL

storage temp.

−20°C

SMILES string

[Na].OS(=O)(=O)C1CC(=O)N(OC(=O)CCCCC2SCC3NC(=O)NC23)C1=O

InChI

1S/C14H19N3O8S2.Na.H/c18-10-5-9(27(22,23)24)13(20)17(10)25-11(19)4-2-1-3-8-12-7(6-26-8)15-14(21)16-12;;/h7-9,12H,1-6H2,(H2,15,16,21)(H,22,23,24);;

InChI key

NKHCQKKDLWGBRK-UHFFFAOYSA-N

General description

Biotin:avidin second antibody signal systems involve the conjugation of biotin to a secondary antibody. Once the secondary antibody binds to a target primary antibody in an immunochemical assay, the signal is developed by allowing avidin which has been conjugated to an enzyme or signal molecule to bind to the antibody associated biotin molecule.

Application

Water soluble biotinylation reagent. Typically coupled to primary amine in the pH range 6.5-8.5.

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pictograms

Health hazardExclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

ppe

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges



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