Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Key Documents

M6545

Sigma-Aldrich

Mitoxantrone dihydrochloride

≥97% (HPLC)

Synonyme(s) :

1,4-Dihydroxy-5,8-bis[[2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]amino]-9,10-anthracenedione dihydrochloride

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C22H28N4O6 · 2HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
517.40
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.25

Niveau de qualité

Pureté

≥97% (HPLC)

Chaîne SMILES 

Cl[H].Cl[H].OCCNCCNc1ccc(NCCNCCO)c2C(=O)c3c(O)ccc(O)c3C(=O)c12

InChI

1S/C22H28N4O6.2ClH/c27-11-9-23-5-7-25-13-1-2-14(26-8-6-24-10-12-28)18-17(13)21(31)19-15(29)3-4-16(30)20(19)22(18)32;;/h1-4,23-30H,5-12H2;2*1H

Clé InChI

ZAHQPTJLOCWVPG-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... TOP2A(7153)

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Mitoxantrone dihydrochloride has been used:
  • to induce calreticulin surface expression in cells
  • as a genotoxin agent
  • as a topoisomerase inhibitor

Actions biochimiques/physiologiques

Mitoxantrone is a cytostatic anthracenedione that intercalates in DNA and increases the incidence of double-strand breaks by stabilizing the cleavable complex of topoisomerase II and DNA. Mitoxantrone also displays broad immunosuppressive activity inhibiting proliferation of all classes of lymphocytes and inducing apoptosis of antigen-presenting T cells. It used clinically as a chemotherapeutic agent against leukemias and solid tumors and as an immune system modulator in multiple sclerosis.

Pictogrammes

Health hazard

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Muta. 1B - Repr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Ceramide and sphingosine-1-phosphate act as photodynamic therapy-elicited damage-associated molecular patterns: cell surface exposure.
Korbelik M
International Immunopharmacology, 20, 359-359 (2014)
Calreticulin as cancer treatment adjuvant: combination with photodynamic therapy and photodynamic therapy-generated vaccines.
Korbelik M
Frontiers in Oncology, 5, 15-15 (2015)
A RasGAP-derived cell permeable peptide potently enhances genotoxin-induced cytotoxicity in tumor cells.
Michod D
Oncogene, 23, 8971-8971 (2004)
A high through-put screen for small molecules modulating MCM2 phosphorylation identifies Ryuvidine as an inducer of the DNA damage response.
FitzGerald J
PLoS ONE, 9, e98891-e98891 (2014)
James M Stankiewicz et al.
Neurotherapeutics : the journal of the American Society for Experimental NeuroTherapeutics, 10(1), 77-88 (2012-12-29)
Immunosuppressives have been used in multiple sclerosis (MS) since 1966. Today, we have many treatments for the relapsing forms of the disease, including 8 US Food and Drug Administration-approved therapies, with more soon to be introduced. Given the current treatment

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique