Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

Voir toute la documentation

I8757

Sigma-Aldrich

4-Iodo-L-phenylalanine

≥98.0% (TLC)

Synonyme(s) :

(S)-2-Amino-3-(4-iodophenyl)propanoic acid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H10INO2
Numéro CAS:
24250-85-9
Poids moléculaire :
291.09
Beilstein:
4411317
Numéro MDL:
MFCD00002602
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
24896144
Nomenclature NACRES :
NA.26

Nom du produit

4-Iodo-L-phenylalanine,

Essai

≥98.0% (TLC)

Niveau de qualité

200

Forme

powder

Couleur

white to off-white

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

N[C@@H](Cc1ccc(I)cc1)C(O)=O

InChI

1S/C9H10INO2/c10-7-3-1-6(2-4-7)5-8(11)9(12)13/h1-4,8H,5,11H2,(H,12,13)/t8-/m0/s1

Clé InChI

PZNQZSRPDOEBMS-QMMMGPOBSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Actions biochimiques/physiologiques

4-Iodo-L-phenylalanine may be used in protein engineering as a model unnatural α amino acid to alter primary amino acid composition via the opal (UGA) codon.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCM7302
BCCL7158
BCCL1246
BCCJ4609
BCCG1609

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 1

1 of 1

3,5-Diiodo-L-tyrosine dihydrate crystalline

Sigma-Aldrich

D0754

3,5-Diiodo-L-tyrosine dihydrate

Samuel Samnick et al.
European journal of nuclear medicine and molecular imaging, 31(4), 532-541 (2004-01-15)
Pancreatic cancer is associated with the worst 5-year survival rate of any human cancer. This high mortality is due, in part, to difficulties in establishing early and accurate diagnosis. Because most tumours share the ability to accumulate amino acids more
D Hellwig et al.
Nuklearmedizin. Nuclear medicine, 47(5), 220-224 (2008-10-15)
Recently, p-[(123)I]iodo-L-phenylalanine (IPA) was clinically validated for brain tumour imaging. Preclinical studies demonstrated uptake of IPA into pancreatic adenocarcinoma suggesting its diagnostic application in patients with pancreatic tumours. The aim was to study the tumour uptake of IPA in patients
D R Harding et al.
International journal of peptide and protein research, 26(2), 208-213 (1985-08-01)
The amino terminal fragment (1-15) of apolipoprotein C-1, H-Thr-Pro-Asp-Val-Ser-Ser-Ala-Leu-Asp-Lys-Leu-Lys-Glu-Phe14-Gly was prepared by the solid phase method. However, the phenylalanine residue at position 14 was replaced with p-iodophenylalanine in the chemical synthesis. The preparation of t-butyloxy-carbonyl-p-iodophenylalanine is described. After completion of
V Reiland et al.
Acta crystallographica. Section D, Biological crystallography, 60(Pt 10), 1738-1746 (2004-09-25)
The bacterial aminopeptidase isolated from the extracellular extract of Streptomyces griseus (SGAP) is a double-zinc exopeptidase with a high preference for large hydrophobic amino-terminus residues. It is a monomer of a relatively low molecular weight (30 kDa), is heat-stable, displays
S Samnick et al.
European journal of nuclear medicine, 27(10), 1543-1551 (2000-11-18)
In developing iodine-123-labelled amino acid derivatives for imaging cerebral gliomas by single-photon emission tomography (SPET), we compared p-[123I]iodo-L-phenylalanine (IPA), L-[123I]iodo-1,2,3,4-tetrahydro-7-hydroxyisoquinoline-3-carboxylic acid (ITIC) and L-3-[123I]iodo-alpha-methyltyrosine (IMT) with regard to their uptake in human glioblastoma T99 and T3868 cells, and thereafter studied
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique