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G0259

Sigma-Aldrich

D-Glucosaminic acid

≥98% (TLC)

Synonyme(s) :

2-Amino-2-deoxy-D-gluconic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H13NO6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
195.17
Numéro Beilstein :
1726033
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.25

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (TLC)

Forme

powder

Activité optique

[α]20/D -15.0 to -14.0 °, c = 2.5% (w/v) in hydrochloric acid

Technique(s)

thin layer chromatography (TLC): suitable

Couleur

white to off-white

Pf

235 °C

Solubilité

0.5 M HCl: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

N[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO)C(O)=O

InChI

1S/C6H13NO6/c7-3(6(12)13)5(11)4(10)2(9)1-8/h2-5,8-11H,1,7H2,(H,12,13)/t2-,3-,4-,5-/m1/s1

Clé InChI

UFYKDFXCZBTLOO-TXICZTDVSA-N

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Autres remarques

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Beata Liberek et al.
Carbohydrate research, 340(11), 1876-1884 (2005-06-28)
Mono- and di-N-alkylated derivatives of 1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-amino-2-deoxy-beta-D-glucose (alkyl=methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, hexyl, benzyl) were synthesised by the reductive alkylation of per-O-acetyl-d-glucosamine. (N-ethyl, N-propyl, N-butyl, N-pentyl and N-hexyl)-1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-amino-2-deoxy-beta-D-glucoses were deacetylated in order to attempt an enzymatic phosphorylation. All products were characterised
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Changjiang Yu et al.
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Fabio Pezzotti et al.
Carbohydrate research, 340(1), 139-141 (2004-12-29)
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Nanette L S Que-Gewirth et al.
The Journal of biological chemistry, 278(14), 12109-12119 (2003-01-18)
The structures of Rhizobium leguminosarum and Rhizobium etli lipid A are distinct from those found in other Gram-negative bacteria. Whereas the more typical Escherichia coli lipid A is a hexa-acylated disaccharide of glucosamine that is phosphorylated at positions 1 and

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