Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

C4461

Sigma-Aldrich

Colistine sulfate salt

≥19,000 IU/mg

Synonyme(s) :

Polymyxine E

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Numéro CAS:
1264-72-8
Numéro CE :
215-034-3
Numéro MDL:
MFCD00146495
Code UNSPSC :
51102829
eCl@ss :
34050906
Nomenclature NACRES :
NA.85

Forme

powder

Niveau de qualité

200

Activité spécifique

≥19,000 IU/mg

Spectre d'activité de l'antibiotique

Gram-negative bacteria

Mode d’action

cell membrane | interferes

Température de stockage

2-8°C

InChI

1S/C53H100N16O13.H2O4S/c1-9-30(6)12-10-11-13-41(72)60-33(14-20-54)48(77)69-43(32(8)71)53(82)65-36(17-23-57)45(74)64-38-19-25-59-52(81)42(31(7)70)68-49(78)37(18-24-58)62-44(73)34(15-21-55)63-50(79)39(26-28(2)3)67-51(80)40(27-29(4)5)66-46(75)35(16-22-56)61-47(38)76;1-5(2,3)4/h28-40,42-43,70-71H,9-27,54-58H2,1-8H3,(H,59,81)(H,60,72)(H,61,76)(H,62,73)(H,63,79)(H,64,74)(H,65,82)(H,66,75)(H,67,80)(H,68,78)(H,69,77);(H2,1,2,3,4)/t30?,31-,32-,33+,34+,35+,36+,37+,38+,39+,40-,42+,43+;/m1./s1

Clé InChI

ZJIWRHLZXQPFAD-LRYSGCCDSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Structure chimique : peptide

Application

Le sulfate de colistine permet de perméabiliser la membrane des cellules bactériennes et d'étudier l'hémagglutination mannose-résistante et la résistance aux antibiotiques dans certains organismes tels qu'A. baumannii. Il a été utilisé pour étudier sa néphrotoxicité chez le rat, sa CMI, sa cinétique de bactéricidie et son effet post-antibiotique (EPA) sur Pseudomonas aeruginosa.

Actions biochimiques/physiologiques

Mode d'action : Cette molécule se lie aux lipides de la membrane cytoplasmique des bactéries à Gram négatif, compromettant l'intégrité de la paroi cellulaire.
Spectre antimicrobien : Bactéries à Gram négatif.
Mode d'action : Cette molécule se lie aux lipides de la membrane cytoplasmique des bactéries à Gram négatif, compromettant l'intégrité de la paroi cellulaire.
Spectre antimicrobien : Bactéries à Gram négatif. On pense que la réabsorption rénale de la colistine fait intervenir des transporteurs de peptides et des transporteurs de cations organiques et que ce processus est sensible au pH.

Remarque sur l'analyse

Produit facilement soluble dans l'eau et pratiquement insoluble dans l'acétone et l'éthanol (96 %).

Autres remarques

Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

08168

Timestrip Plus™ 8 °C

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301

Conseils de prudence

P301 + P330 + P331 + P310

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Mehri Haeili et al.
Microbial drug resistance (Larchmont, N.Y.), 24(9), 1271-1276 (2018-03-29)
Colistin is considered a last-hope antibiotic against extensively drug-resistant isolates of Acinetobacter baumannii. Resistance to colistin has been rarely reported for A. baumannii. Genetic alterations in the PmrA-PmrB two-component system and lipid A biosynthesis genes may be associated with colistin
Anna Ebbensgaard et al.
Frontiers in microbiology, 9, 2153-2153 (2018-09-25)
Bacterial resistance to classical antibiotics is emerging worldwide. The number of infections caused by multidrug resistant bacteria is increasing and becoming a serious threat for human health globally. In particular, Gram-negative pathogens including multidrug resistant Escherichia coli are of serious
Candace M Marr et al.
Frontiers in microbiology, 11, 595798-595798 (2020-11-17)
Acinetobacter baumannii is a problematic pathogen due to its common expression of extensive drug resistance (XDR) and ability to survive in the healthcare environment. These characteristics are mediated, in part, by the signal transduction system BfmR/BfmS. We previously demonstrated, in
Deepesh Nagarajan et al.
Science advances, 5(7), eaax1946-eaax1946 (2019-07-30)
Drug resistance is a public health concern that threatens to undermine decades of medical progress. ESKAPE pathogens cause most nosocomial infections, and are frequently resistant to carbapenem antibiotics, usually leaving tigecycline and colistin as the last treatment options. However, increasing
Ansley M Nemeth et al.
ChemMedChem, 15(2), 210-218 (2019-11-23)
Infections caused by multidrug-resistant (MDR) bacteria, particularly Gram-negative bacteria, are an escalating global health threat. Often clinicians are forced to administer the last-resort antibiotic colistin; however, colistin resistance is becoming increasingly prevalent, giving rise to the potential for a situation
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique