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C1768

Sigma-Aldrich

Cytarabine

≥90% (HPLC), crystalline, DNA replication inhibitor

Synonyme(s) :

(β-D-Arabinofuranosyl)cytosine, Ara-C, Arabinocytidine, Arabinosylcytosine, Cytarabine, Cytosine arabinoside

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H13N3O5
Numéro CAS:
147-94-4
Poids moléculaire :
243.22
Numéro Beilstein :
89175
Numéro CE :
205-705-9
Numéro MDL:
MFCD00066487
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24892435
Nomenclature NACRES :
NA.77

product name

Cytosine β-D-arabinofuranoside, crystalline, ≥90% (HPLC)

Niveau de qualité

200

Pureté

≥90% (HPLC)

Forme

crystalline

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

NC1=NC(=O)N(C=C1)[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]2O

InChI

1S/C9H13N3O5/c10-5-1-2-12(9(16)11-5)8-7(15)6(14)4(3-13)17-8/h1-2,4,6-8,13-15H,3H2,(H2,10,11,16)/t4-,6-,7+,8-/m1/s1

Clé InChI

UHDGCWIWMRVCDJ-CCXZUQQUSA-N

Informations sur le gène

human ... POLA1(5422) , POLA2(23649) , POLB(5423) , POLD1(5424) , POLD2(5425) , POLD3(10714) , POLD4(57804) , POLE(5426) , POLE2(5427) , POLE3(54107) , PRIM1(5557) , PRIM2(5558)
mouse ... Cda(72269)

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Actions biochimiques/physiologiques

Ara-C incorporates into DNA and inhibits DNA replication by forming cleavage complexes with topoisomerase I resulting in DNA fragmentation; does not inhibit RNA synthesis. Anti-leukemia agent.

Caractéristiques et avantages

This compound is a featured product for Apoptosis research. Click here to discover more featured Apoptosis products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H317,H361fd

Classification des risques

Repr. 2 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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