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C1131

Sigma-Aldrich

Cytidine 5′-monophosphate

Sigma Grade, ≥99% (HPLC), synthetic, powder

Synonyme(s) :

5′-CMP, 5′-Cytidylic acid, C-5′-P

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H14N3O8P
Numéro CAS:
63-37-6
Poids moléculaire :
323.20
Numéro Beilstein :
46982
Numéro CE :
200-556-6
Numéro MDL:
MFCD00006544
Code UNSPSC :
41106305
ID de substance PubChem :
24892358
Nomenclature NACRES :
NA.51

Source biologique

synthetic

Niveau de qualité

200

Qualité

Sigma Grade

Pureté

≥99% (HPLC)

Forme

powder

Solubilité

1 M NH4OH: 50 mg/mL, clear, colorless

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

NC1=NC(=O)N(C=C1)[C@@H]2O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]2O

InChI

1S/C9H14N3O8P/c10-5-1-2-12(9(15)11-5)8-7(14)6(13)4(20-8)3-19-21(16,17)18/h1-2,4,6-8,13-14H,3H2,(H2,10,11,15)(H2,16,17,18)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1

Clé InChI

IERHLVCPSMICTF-XVFCMESISA-N

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Application

Cytidine 5′-monophosphate has been used in Raman spectroscopy studies.

Actions biochimiques/physiologiques

Cytidine 5′-monophosphate (CMP) is used as a substrate of uridine monophosphate (UMP)/cytidine monophosphate (CMP) kinase (EC 2.7.4.4) to form CDP which upon phosphorylation to CTP supports DNA and RNA biosynthesis.
The nucleoside diphosphates cytidine diphosphate (CDP) and uridine diphosphate (UDP) are essential for pyrimidine synthesis Cytidine 5′-monophosphate (CMP) nucleotide is useful in adsorption studies on biomimetic apatite for mimicking bone mineral. It also serves an immunity supplement in pediatric formulas.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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