Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

83160

Sigma-Aldrich

L-Pyroglutamic acid

≥99.0% (T), for peptide synthesis

Synonyme(s) :

(S)-(−)-2-Pyrrolidone-5-carboxylic acid, (S)-5-Oxo-2-pyrrolidinecarboxylic acid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H7NO3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
129.11
Numéro Beilstein :
82132
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

product name

L-Pyroglutamic acid, ≥99.0% (T)

Niveau de qualité

Pureté

≥99.0% (T)

Forme

solid

Activité optique

[α]20/D −10.5±1°, c = 5% in H2O

Pureté optique

enantiomeric ratio: ≥99:1 (GC)

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Résidus de calcination

≤0.05%

Pf

155-162 °C
160-163 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

OC(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1

InChI

1S/C5H7NO3/c7-4-2-1-3(6-4)5(8)9/h3H,1-2H2,(H,6,7)(H,8,9)/t3-/m0/s1

Clé InChI

ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

L-Pyroglutamic acid is used in the synthesis of:
  • Nonproteinogenic amino acids such as (3S,4R)-3,4-dimethyl-L-pyroglutamic acid and (3S,4R)-3,4-dimethyl-L-glutamine.
  • Chiral N-heterocyclic carbenes (NHCs) as catalysts for the asymmetric dimerization of alkylarylketenes to give the corresponding α-quaternary β-alkylidenyl-β-lactones.

It is also used in the total synthesis of (−)-stemoamide and celogentin C.

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Total Syntheses of (?)-and (−)-Stemoamide
Jacobi PA and Lee K
Journal of the American Chemical Society, 122(18), 4295-4303 (2000)
Asymmetric Dimerization of Disubstituted Ketenes Catalyzed by N-Heterocyclic Carbenes
Lv H and Zhang et al.
advanced synthesis and catalysis, 350(17), 2715-2718 (2008)
Synthesis and analysis of the sterically constrained L-glutamine analogues (3S, 4R)-3, 4-dimethyl-L-glutamine and (3S, 4R)-3, 4-dimethyl-L-pyroglutamic acid
Acevedo CM et al.
Tetrahedron, 57(30), 6353-6359 (2001)
Total Synthesis of Celogentin C by Stereoselective C-H Activation
Feng Y and Chen G
Angewandte Chemie (International ed. in English), 122(5), 970-973 (2010)
Andrea Bednářová et al.
Comparative biochemistry and physiology. Part A, Molecular & integrative physiology, 164(1), 91-100 (2012-10-23)
Glucagon is conventionally regarded as a hormone, counter regulatory in function to insulin and plays a critical anti-hypoglycemic role by maintaining glucose homeostasis in both animals and humans. Glucagon performs this function by increasing hepatic glucose output to the blood

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique