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B7559

Sigma-Aldrich

BW A4C

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

N-[(E)-3-(3-Phenoxyphenyl)prop-2-enyl]acetohydroxamic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C17H17NO3
Numéro CAS:
106328-57-8
Poids moléculaire :
283.32
Numéro MDL:
MFCD00869694
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
24724425
Nomenclature NACRES :
NA.32

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

protect from light

Couleur

white

Pf

79.3-80.1 °C (lit.)

Solubilité

DMSO: 20 mg/mL

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(=O)N(O)C\C=C\c1cccc(Oc2ccccc2)c1

InChI

1S/C17H17NO3/c1-14(19)18(20)12-6-8-15-7-5-11-17(13-15)21-16-9-3-2-4-10-16/h2-11,13,20H,12H2,1H3/b8-6+

Clé InChI

CEUDWZXMLMKPNN-SOFGYWHQSA-N

Informations sur le gène

human ... ALOX5(240)
rat ... Alox5(25290)

Actions biochimiques/physiologiques

Selective 5-lipoxygenase (5-LOX) inhibitor. Inhibits synthesis of LTB4.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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C Zuany-Amorim et al.
British journal of pharmacology, 110(2), 917-924 (1993-10-01)
1. The intraperitoneal (i.p.) injection of 1 or 10 micrograms ovalbumin to sensitized Balb/c mice led to an acute histamine release, firstly evidenced 1 min after the challenge and returning to basal levels 30 min thereafter. This phenomenon was unaccompanied
G D Jones et al.
Biochemistry, 35(22), 7197-7203 (1996-06-04)
We have used stopped-flow rapid reaction methods, employing both fluorescence and absorbance monitoring, together with HPLC analysis of the products to study the activation of soybean 15-lipoxygenase by 13(S)-hydroperoxy-9, 11(E,Z)-octadecadienoic acid (13-HPOD). When lipoxygenase is mixed with an equimolar concentration
H J Hussey et al.
British journal of cancer, 74(5), 683-687 (1996-09-01)
The potential involvement of lipoxygenase metabolites in the tumour growth stimulatory activity of arachidonic and linoleic acid has been studied using the 5-lipoxygenase inhibitors, BWA4C, BWB70C and Zileuton. In vitro the former two agents were relatively potent inhibitors of growth
H J Hussey et al.
British journal of cancer, 70(1), 6-10 (1994-07-01)
The effect of the polyunsaturated fatty acids (PUFAs) linoleic acid (LA) and arachidonic acid (AA) on the growth of two murine colon adenocarcinoma cell lines (MAC26 and MAC13) has been determined both in vitro and in vivo. When the serum
O Werz et al.
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 356(4), 441-445 (1998-01-24)
Differentiation of HL-60 cells along the granulocytic lineage by DMSO in the presence of transforming growth factor-beta and low concentrations of 1,25-dihydroxyvitamin D3 leads to the upregulation of 5-lipoxygenase activity in 100,000 g supernatants and intact cells to levels which
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