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A9561

Sigma-Aldrich

5-(N,N-Hexamethylene)amiloride

Synonyme(s) :

HMA

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C12H18ClN7O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
311.77
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Forme

powder

Niveau de qualité

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

N\C(N)=N\C(=O)c1nc(Cl)c(nc1N)N2CCCCCC2

InChI

1S/C12H18ClN7O/c13-8-10(20-5-3-1-2-4-6-20)18-9(14)7(17-8)11(21)19-12(15)16/h1-6H2,(H2,14,18)(H4,15,16,19,21)

Clé InChI

RQQJJXVETXFINY-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Inhibitor of Na+/H+ antiport.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the P2 Receptors: P2X Ion Channel Family page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Pictogrammes

Skull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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K S Park et al.
British journal of pharmacology, 156(8), 1296-1304 (2009-03-24)
Amiloride derivatives are blockers of the Na(+)/H(+) exchanger (NHE) and at micromolar concentrations have protective effects on cardiac and brain ischaemia/reperfusion injury but at higher concentrations also induce apoptosis. Here, we aimed to elucidate the mechanism related to this cytotoxic
A Premkumar et al.
FEBS letters, 557(1-3), 99-103 (2004-01-27)
A 63 residue peptide, p7, encoded by hepatitis C virus was synthesised and tested for ion channel activity in lipid bilayer membranes. Ion channels formed by p7 had a variable conductance: some channels had conductances as low as 14 pS.
Gary D Ewart et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 48(6), 2325-2330 (2004-05-25)
We report that the amiloride analogues 5-(N,N-hexamethylene)amiloride and 5-(N,N-dimethyl)amiloride inhibit, at micromolar concentrations, the replication of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) in cultured human blood monocyte-derived macrophages. These compounds also inhibit the in vitro activities of the HIV-1 Vpu
Lauren Wilson et al.
Virology, 353(2), 294-306 (2006-07-04)
All coronaviruses encode a small hydrophobic envelope (E) protein, which mediates viral assembly and morphogenesis by an unknown mechanism. We have previously shown that the E protein from Severe Acute Respiratory Syndrome coronavirus (SARS-CoV) forms cation-selective ion channels in planar
Sandra Ribeiro de Morais et al.
Pharmacognosy magazine, 12(48), 262-270 (2016-11-22)
Lippia sidoides (Verbenaceae) is used in Brazilian folk medicine as an antiseptic, and it is usually applied topically on skin, mucous membranes, mouth, and throat, or used for vaginal washings. To analyze the chemical composition of the essential oil from

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