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A2729

Sigma-Aldrich

Amisulpride

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

4-Amino-N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-5-(ethylsulfonyl)-2-methoxybenzamide, DAN-2163, Deniban

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C17H27N3O4S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
369.48
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

desiccated
protect from light

Couleur

white

Auteur

Sanofi Aventis

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C(NCC1CCCN1CC)C2=CC(S(=O)(CC)=O)=C(N)C=C2OC

InChI

1S/C17H27N3O4S/c1-4-20-8-6-7-12(20)11-19-17(21)13-9-16(25(22,23)5-2)14(18)10-15(13)24-3/h9-10,12H,4-8,11,18H2,1-3H3,(H,19,21)

Clé InChI

NTJOBXMMWNYJFB-UHFFFAOYSA-N

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Application

Amisulpride has been used as a dopamine receptor inhibitor to study its effects on diabetic bone abnormalities in mice.

Actions biochimiques/physiologiques

Amisulpride is a substituted benzamide derivative. It has a higher affinity towards dopamine receptors in limbic structures than the striatal structures. Amisulpride has a therapeutic effect against schizophrenia.
Amisulpride is a highly selective D2/D3 dopamine receptor antagonist and atypical antipsychotic.

Caractéristiques et avantages

This compound was developed by Sanofi Aventis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

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J Peuskens et al.
Psychiatry research, 88(2), 107-117 (2000-01-06)
Amisulpride, a substituted benzamide with high selectivity for dopamine D3 and D2 receptors, was compared with the antipsychotic risperidone in patients with acute exacerbations of schizophrenia. The study was double-blind and involved 228 patients allocated, after a 3-6-day wash-out period
Impaired gastric hormone regulation of osteoblasts and lysyl oxidase drives bone disease in diabetes mellitus
Daley E J, et al.
JBMR plus, 3(10), e10212-e10212 (2019)
Amisulpride vs. risperidone in the treatment of acute exacerbations of schizophrenia
Peuskens J, et al.
Psychiatry Research, 88(2), 107-117 (1999)
Eileen J Daley et al.
JBMR plus, 3(10), e10212-e10212 (2019-11-07)
Diabetic bone disease is a complication of type I and type II diabetes, both of which are increasing in the United States and elsewhere. Increased hip and foot fracture rates do not correlate well with changes in bone mineral density
Ann Mortimer et al.
International clinical psychopharmacology, 19(2), 63-69 (2004-04-13)
Atypical antipsychotics offer advantages over earlier drugs for the treatment of schizophrenia, although few data exist on the relative merits of different atypical antipsychotics. A multicentre, double-blind, randomized trial was performed to compare amisulpride and olanzapine in the treatment of

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