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Sigma-Aldrich

DL-Dithiothréitol

BioUltra, ≥99.0% (RT)

Synonyme(s) :

thréo-1,4-Dimercapto-2,3-butanediol, DTT, Réactif de Cleland

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About This Item

Formule linéaire :
HSCH2CH(OH)CH(OH)CH2SH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
154.25
Numéro Beilstein :
1719757
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :

Gamme de produits

BioUltra

Pureté

≥99.0% (RT)

Forme

solid

Impuretés

insoluble matter, passes filter test
≤0.3% 4,5-dihydroxy-1,2-dithiane

pH

4.0-6.5 (25 °C, 0.1 M in H2O)

Pf

41-44 °C (lit.)

Solubilité

H2O: 0.1 M at 20 °C, clear, colorless

Traces d'anions

sulfate (SO42-): ≤50 mg/kg

Traces de cations

Al: ≤5 mg/kg
As: ≤0.5 mg/kg
Ba: ≤5 mg/kg
Bi: ≤5 mg/kg
Ca: ≤10 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cr: ≤5 mg/kg
Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤5 mg/kg
K: ≤50 mg/kg
Li: ≤5 mg/kg
Mg: ≤5 mg/kg
Mn: ≤5 mg/kg
Mo: ≤5 mg/kg
Na: ≤100 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤5 mg/kg
Sr: ≤5 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

λ

0.1 M in H2O

Absorption UV

λ: 260 nm Amax: 0.400
λ: 280 nm Amax: 0.100

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O[C@H](CS)[C@H](O)CS

InChI

1S/C4H10O2S2/c5-3(1-7)4(6)2-8/h3-8H,1-2H2/t3-,4-/m1/s1

Clé InChI

VHJLVAABSRFDPM-QWWZWVQMSA-N

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Application

Excellent réactif pour maintenir les groupements SH à l′état réduit ; réduit de manière quantitative les disulfures. Lorsqu′il est ajouté aux tampons pour échantillons, le DTT permet de réduire les liaisons disulfure avec les protéines avant une analyse SDS-PAGE. Le DTT peut également être utilisé pour réduire le pont disulfure de la N,N′-bis(acryloyl)cystamine, un agent réticulant, afin de démanteler la matrice d′un gel de polyacrylamide. Le DTT est moins caustique et moins toxique que le 2-mercaptoéthanol. Généralement, la concentration de DTT nécessaire (100 mM) est sept fois moins élevée que celle du 2-mercaptoéthanol (5 % v/v, 700 mM).

Autres remarques

Cleavage of disulfide bonds in proteins; In the investigation of incremental and kinetic reduction in proteins; Prevents the oxidation of cholecystokinin during its extraction from brain and duodenal tissues; In protein sequence analysis.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Biochemistry, 16(9), 2031-2035 (1977-05-03)
The reduction by dithiothreitol (DTT) of the four interchain disulfides of a human IgGlkappa immunoglobulin has been studied by two methods: variation of the concentration of DTT relative to the protein concentration (incremental reduction); and variation of the time of
J R Jabusch et al.
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The thiazolinone and phenylthiohydantoin derivatives of most amino acids can be hydrolyzed with alkaline dithionite to generate the free amino acid. The acidification of this hydrolysate with 3 N HCl containing thiodiglycol leads in the case of glutamic acid, glutamine
A.Bacarese-Hamilton et al.
Annals of the New York Academy of Sciences, 448, 571-571 (1985)
Reductive cleavage of cystine disulfides with tributylphosphine.
U T Rüegg et al.
Methods in enzymology, 47, 111-116 (1977-01-01)
Marija Smokvarska et al.
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In the course of their growth and development, plants have to constantly perceive and react to their environment. This is achieved in cells by the coordination of complex combinatorial signaling networks. However, how signal integration and specificity are achieved in

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