Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(4)

Key Documents

View All Documentation

472301

Sigma-Aldrich

Diméthylsulfoxyde

ACS reagent, ≥99.9%

Synonyme(s) :

DMSO, Sulfoxyde de méthyle

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(4)

About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2SO
Numéro CAS:
67-68-5
Poids moléculaire :
78.13
Numéro Beilstein :
506008
Numéro CE :
200-664-3
Numéro MDL:
MFCD00002089
Code UNSPSC :
12191502
ID de substance PubChem :
329757302
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

ACS reagent

Niveau de qualité

200

Densité de vapeur

2.7 (vs air)

Pression de vapeur

0.42 mmHg ( 20 °C)

Pureté

≥99.9%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

573 °F

Limite d'explosivité

42 %, 63 °F

Impuretés

≤0.001 meq/g Titr. acid
≤0.1% water

Résidus d'évap.

≤0.01%

Couleur

clear colorless

Indice de réfraction

n20/D 1.479 (lit.)

Point d'ébullition

189 °C (lit.)

Pf

16-19 °C (lit.)

Densité

1.10 g/mL (lit.)

Chaîne SMILES 

CS(C)=O

InChI

1S/C2H6OS/c1-4(2)3/h1-2H3

Clé InChI

IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

Le diméthylsulfoxyde est un composé organosoufré couramment utilisé comme solvant, capable de dissoudre un large éventail de composés polaires et non polaires. Il est aussi employé comme réactif dans plusieurs procédés bien connus, notamment l'oxydation de Swern, l'oxydation de Pfitzner-Moffatt et la réaction de Corey-Chaykovsky.

Application

Le diméthylsulfoxide (DMSO) a été utilisé :
  • dans la préparation du 4-[18F]fluorobenzoate d'éthyle.
  • dans le milieu de culture d'un test au MTT (bromure de 3-(4,5-diméthylthiazol-2-yl)-2,5-diphényltétrazolium).
  • comme solvant en synthèse organique.
  • pour dissoudre et préparer des solutions-mères de petites molécules, médicaments et composés chimiques destinés à divers tests et expériences.

Attention

Refroidit facilement et revient doucement à la température de la pièce. Les produits solides peuvent être reliquéfiés par chauffage à la température ambiante sans abîmer le produit.

Autres remarques

Lauréat du prix CiteAb 2024 récompensant les avancées des fournisseurs dans la recherche sur la maladie de Parkinson
Pour en savoir plus sur la miscibilité du diméthylsulfoxyde, veuillez consulter le lien suivant :
Tableau relatif à la miscibilité du diméthylsulfoxyde

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

188.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

87 °C - closed cup

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

Diméthylsulfoxyde BioUltra, for molecular biology, ≥99.5% (GC)

Sigma-Aldrich

41639

Diméthylsulfoxyde

Diméthylsulfoxyde ≥99%, FG

Sigma-Aldrich

W387520

Diméthylsulfoxyde

Shuang Hou et al.
Journal of visualized experiments : JoVE, (52)(52), doi:10-doi:10 (2011-07-07)
Biomolecules, including peptides¹⁻⁹, proteins¹⁰⁻¹¹, and antibodies and their engineered fragments¹²⁻¹⁴, are gaining importance as both potential therapeutics and molecular imaging agents. Notably, when labeled with positron-emitting radioisotopes (e.g., Cu-64, Ga-68, or F-18), they can be used as probes for targeted
Dimethyl sulfoxide extraction method for the liquid chromatographic analysis of microencapsulated vitamin D3
Richard P J, et al.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 45, 1784-1786 (1997)
The applications of dimethyl sulfoxide as reagent in organic synthesis
Xiao-Feng W, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 358, 336-352 (2016)
Oxidation of alcohols by ?activated? dimethyl sulfoxide. A preparative, steric and mechanistic study.
Omura K and Swern D.
Tetrahedron, 34(11), 1651-1660 (1978)
P Roy et al.
The FEBS journal, 277(2), 441-452 (2009-12-18)
EVI1 is a nuclear zinc finger protein essential to normal development, which participates in acute myeloid leukaemia progression and transforms Rat1 fibroblasts. In this study we show that enforced expression of Evi1 in Rat1 fibroblasts protects from paclitaxel-induced apoptosis, consistent
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique