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Sigma-Aldrich

Sulfamic acid

reagent grade, 98%

Synonyme(s) :

Amidosulfonic acid

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About This Item

Formule linéaire :
NH2SO3H
Numéro CAS:
5329-14-6
Poids moléculaire :
97.09
Numéro CE :
226-218-8
Numéro MDL:
MFCD00011603
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
329752620
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

reagent grade

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Forme

powder or crystals

Pf

215-225 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

water: 213 g/L at 20 °C
water: 470 g/L at 80 °C

Densité

2.151 g/cm3 at 25 °C

Chaîne SMILES 

NS(O)(=O)=O

InChI

1S/H3NO3S/c1-5(2,3)4/h(H3,1,2,3,4)

Clé InChI

IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... CA1(759) , CA2(760)

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Description générale

Sulfamic acid (H2NSO3H) is a strong inorganic acid. It exists in zwitterionic form and neutral forms. Zwitterionic form is more stable than neutral form.

The ability of sulfamic acid/zinc powder to reduce nitrate to nitrogen gas under acidic condition has been utilized to denitrify nitrate-rich wastewater.

Application

Sulfamic acid (H2NSO3H) may be used in the following studies:
  • As a catalyst in the synthesis of aryl-14H-dibenzo[a.j]xanthenes.
  • As a green catalyst for the liquid Beckmann rearrangement of ketoxime in dried acetonitrile.
  • As a nitrogen source as well as an in situ activator of hydroxy groups in the direct iridium-catalyzed synthesis of primary allylic amines from allylic alcohols.
  • Synthesis of polysubstituted quinolones.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H412

Classification des risques

Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Denitrification of simulated nitrate-rich wastewater using sulfamic acid and zinc scrap.
Jang JH, et al.
Chemical Papers, 65(4), 437-446 (2011)
Sulfamic acid: a novel and efficient catalyst for the synthesis of aryl-14H-dibenzo [a. j] xanthenes under conventional heating and microwave irradiation.
Rajitha B, et al.
Tetrahedron Letters, 46(50), 8691-8693 (2005)
Solvent effects. 2. Medium effect on the structure, energy, charge density, and vibrational frequencies of sulfamic acid.
Wong MW, et al.
Journal of the American Chemical Society, 114(2), 523-529 (1992)
Sulfamic acid: an efficient, cost-effective and recyclable solid acid catalyst for the Friedlander quinoline synthesis.
Yadav JS, et al.
Tetrahedron Letters, 46(42, 7249-7253 (2005)
Iridium-catalyzed synthesis of primary allylic amines from allylic alcohols: sulfamic acid as ammonia equivalent.
Christian Defieber et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(17), 3139-3143 (2007-03-14)
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