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30725

Sigma-Aldrich

Decyltrimethylammonium bromide

≥98.0% (NT)

Synonyme(s) :

N,N,N-Trimethyl-1-decanaminium bromide

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)9N(CH3)3(Br)
Numéro CAS:
2082-84-0
Poids moléculaire :
280.29
Numéro Beilstein :
3915222
Numéro CE :
218-219-7
Numéro MDL:
MFCD00041973
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
57648472
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98.0% (NT)

Chaîne SMILES 

[Br-].CCCCCCCCCC[N+](C)(C)C

InChI

1S/C13H30N.BrH/c1-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14(2,3)4;/h5-13H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1

Clé InChI

PLMFYJJFUUUCRZ-UHFFFAOYSA-M

Catégories apparentées

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCK8664
BCCH1581
BCCD7520
BCCB1179
BCCB1178

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Sergii Rudiuk et al.
Journal of colloid and interface science, 368(1), 372-377 (2011-11-11)
We study the compaction of genomic DNA by a series of alkyltrimethylammonium bromide surfactants having different hydrocarbon chain lengths n: dodecyl-(DTAB, n=12), tetradecyl-(TTAB, n=14) and hexadecyl-(CTAB, n=16), in the absence and in the presence of negatively charged silica nanoparticles (NPs)
Mandy H M Leung et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 24(11), 5672-5675 (2008-05-08)
The alkaline hydrolysis of curcumin was studied in three types of micelles composed of the cationic surfactants cetyl trimethylammonium bromide (CTAB) and dodecyl trimethylammonium bromide (DTAB) and the anionic surfactant sodium dodecyl sulfate (SDS). At pH 13, curcumin undergoes rapid
Otilia V Vieira et al.
PloS one, 3(8), e2913-e2913 (2008-08-07)
The urgent need for cheap and easy-to-use protection against both unwanted pregnancies and sexually transmitted diseases has stimulated considerable interest in the use of surfactants as microbicides, anti-viral, and contraceptive agents in recent years. In the present study we report
Kabir-ud-Din et al.
Colloids and surfaces. B, Biointerfaces, 92, 16-24 (2011-12-14)
The micellization behaviors of two amphiphilic drugs ((amitriptyline hydrochloride (AMT) and imipramine hydrochloride (IMP)) in presence of cationic surfactants (conventional as well as gemini) have been investigated conductometrically at four mole fractions and four temperatures. The critical micelle concentration (cmc)
Ting Zhou et al.
Journal of colloid and interface science, 389(1), 175-181 (2012-10-10)
The interactions of BSA with a series of cationic imidazolium gemini surfactants ([C(n)-s-C(n)im]Br(2), n=10, 12, 14, s=2, 4, 6), quaternary ammonium surfactants (C(12)C(2)C(12)), and their corresponding monomers ([C(12)mim]Br and DTAB) are investigated by fluorescence using pyrene as a molecular probe
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