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Sigma-Aldrich

Lithium perchlorate

ACS reagent, ≥95.0%

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About This Item

Formule linéaire :
LiClO4
Numéro CAS:
7791-03-9
Poids moléculaire :
106.39
Numéro CE :
232-237-2
Numéro MDL:
MFCD00011079
Code UNSPSC :
12352302
ID de substance PubChem :
329752010
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

ACS reagent

Niveau de qualité

200

Pureté

≥95.0%

Forme

powder, chunks or granules

Pertinence de la réaction

reagent type: oxidant

Impuretés

≤0.005% insolubles

pH

6.0-7.5 (25 °C, 5%)

Pf

236 °C (lit.)

Traces d'anions

chloride (Cl-): ≤0.003%
sulfate (SO42-): ≤0.001%

Traces de cations

Fe: ≤5 ppm
heavy metals: ≤5 ppm (by ICP-OES)

Chaîne SMILES 

[Li+].[O-]Cl(=O)(=O)=O

InChI

1S/ClHO4.Li/c2-1(3,4)5;/h(H,2,3,4,5);/q;+1/p-1

Clé InChI

MHCFAGZWMAWTNR-UHFFFAOYSA-M

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Description générale

Lithium perchlorate (LiClO4) is a colorless lithium salt. On the crystallization from its aqueous solution, it affords lithium perchlorate trihydrate (LiClO4.3H2O). It can be synthesized by reacting lithium chloride with perchloric acid.

Application

Lithium perchlorate (LiClO4) may be used as a catalyst in the synthesis of bis(indolyl)methanes.
Lithium perchlorate may be used to catalyze:
  • The acylation of hindered alcohols and phenols under solvent-free conditions.
  • 1,4-Conjugate addition of O-silylated ketene acetals to hindered αβ,-unsaturated carbonyl system.
  • The protection of amine groups as N-Boc derivatives via tert-butoxycarbonylation.
  • Synthesis of α-aminophosphonates under solvent free conditions.
When used as a co-catalyst, accelerates the Baylis-Hillman reaction, the coupling of α,β-unsaturated carbonyls with aldehydes.

Pictogrammes

Flame over circleCorrosionExclamation mark
GHS03,GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H272,H302,H314,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Ox. Sol. 2 - Skin Corr. 1A - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

5.1A - Strongly oxidizing hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Lithium Perchlorate-Catalyzed Three-Component Coupling: A Facile and General Method for the Synthesis of a-Aminophosphonates under Solvent-Free Conditions.
Azizi N and Saidi MR.
European Journal of Organic Chemistry, 2003(23), 4630-4633 (2003)
Lithium Perchlorate-Catalyzed Boc Protection of Amines and Amine Derivatives.
Heydari A and Hosseini SE.
Advanced Synthesis & Catalysis, 347(15), 1929-1932 (2005)
Lithium perchlorate catalyzed acetylation of alcohols under mild reaction conditions.
Nakae Y, et al.
Synlett, 2001(10), 1584-1586 (2001)
Lithium perchlorate catalyzed conjugate addition of O-silylated ketene acetals to hindered a, ?-unsaturated carbonyl compounds at atmospheric pressure.
Grieco PA, et al.
Tetrahedron Letters, 32(36), 4665-4668 (1991)
Kawamura, M. Kobayashi, S.
Tetrahedron Letters, 40, 1539-1539 (1999)
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