Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

71210

Sigma-Aldrich

Sodium ethoxide

technical, ≥95% (T)

Synonyme(s) :

Sodium ethylate

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
CH3CH2ONa
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
68.05
Numéro Beilstein :
3593646
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Densité de vapeur

1.6 (vs air)

Niveau de qualité

Pression de vapeur

<0.1 mmHg ( 20 °C)

Qualité

technical

Pureté

≥95% (T)

Forme

powder

Impuretés

~2% Na2CO3 and NaOH

Chaîne SMILES 

[Na+].CC[O-]

InChI

1S/C2H5O.Na/c1-2-3;/h2H2,1H3;/q-1;+1

Clé InChI

QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Sodium ethoxide (Sodium ethylate) is a sodium alkoxide. It has been synthesized by reacting sodium with ethanol. It undergoes decomposition in the presence of water to afford ethanol and sodium hydroxide. It is widely employed as a strong base in organic synthesis studies.
Sodium ethoxide is an alkoxide salt mainly used as a strong base in organic reactions such as deprotonation, dehydration and dehalogenation.

Application

Sodium ethoxide may be used as a base for the palladium catalyzed cross-coupling of aryl halides and alkenylboranes to synthesize arylated (E)-alkenes.
Sodium ethoxide may be used for the preparation of tricarbonylchloro(glycinato)ruthenium(II) (CORM-3).

Pictogrammes

FlameCorrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Flam. Sol. 1 - Self-heat. 1 - Skin Corr. 1A

Risques supp

Code de la classe de stockage

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

86.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

30 °C - closed cup


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Stereoselective synthesis of arylated (E)-alkenes by the reaction of alk-1-enylboranes with aryl halides in the presence of palladium catalyst.
Miyaura N & Suzuki, A.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 19, 866-867 (1979)
Whitaker KS and Whitaker DT
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (2001)
James E Clark et al.
Circulation research, 93(2), e2-e8 (2003-07-05)
Carbon monoxide, which is generated in mammals during the degradation of heme by the enzyme heme oxygenase, is an important signaling mediator. Transition metal carbonyls have been recently shown to function as carbon monoxide-releasing molecules (CO-RMs) and to elicit distinct
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 997-997 (1994)
N C Luu et al.
Chemical research in toxicology, 13(7), 610-615 (2000-07-18)
Glutathione conjugate formation plays important roles in the detoxification and bioactivation of xenobiotics. A range of nephrotoxic haloalkenes undergo bioactivation that involves glutathione and cysteine S-conjugate formation. The cysteine S-conjugates thus formed may undergo cysteine conjugate beta-lyase-catalyzed biotransformation to form

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique