Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

T84603

Sigma-Aldrich

Triphenylphosphine oxide

98%

Synonyme(s) :

Ph3PO, TPPO, Triphenyl phosphorus oxide, Triphenylphosphine monoxide

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
(C6H5)3PO
Numéro CAS:
791-28-6
Poids moléculaire :
278.28
Numéro Beilstein :
745854
Numéro CE :
212-338-8
Numéro MDL:
MFCD00002080
Code UNSPSC :
12352002
ID de substance PubChem :
24900532
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

98%

Pertinence de la réaction

reagent type: ligand
reaction type: Coupling Reactions
reagent type: ligand
reaction type: Epoxidations
reagent type: ligand
reaction type: Michael Reaction

Pf

150-157 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

phosphine oxide

Chaîne SMILES 

O=P(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C18H15OP/c19-20(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15H

Clé InChI

FIQMHBFVRAXMOP-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Triphenylphosphine oxide can be used:
  • As a catalyst in Appel-type chlorination reaction of acyclic primary and secondary alcohols.
  • As a catalyst in stereoselective poly and dibromination of α,β-unsaturated esters and β,γ-unsaturated α-ketoester compounds.
  • As a promotor in the diastereoselective synthesis of α-ribofuranosides through ribofuranosylation of alcohols with ribofuranosyl iodides.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H412

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

356.0 °F

Point d'éclair (°C)

180 °C

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCL6409
BCCM6262
BCCL1362
BCCK9959
BCCH1104

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

trans,trans-1,4-Diphenyl-1,3-butadiene 98%

Sigma-Aldrich

D206008

trans,trans-1,4-Diphenyl-1,3-butadiene

Triphenyl-d15-phosphine oxide 98 atom % D

Sigma-Aldrich

617008

Triphenyl-d15-phosphine oxide

?-Selective Ribofuranosylation of Alcohols with Ribofuranosyl Iodides and Triphenylphosphine Oxide
Oka N, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 79(16), 7656-7664 (2014)
Phosphine oxide-catalysed chlorination reactions of alcohols under Appel conditions
Denton RM, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 46(17), 3025-3027 (2010)
Triphenylphosphine oxide-catalyzed stereoselective poly-and dibromination of unsaturated compounds
Yu T, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 50(58), 7817-7820 (2014)
Steven Kealey et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), (42)(42), 4763-4765 (2007-10-24)
A new tetrakis(pyrazolyl)borate ligand bearing triphenylphosphine oxide moieties appended to the 3-position of the pyrazolyl rings is reported and shown to display varied coordination chemistry from tridentate N(2)O coordination with thallium to hexadentate N(3)O(3) coordination with europium.
Richard J Emery et al.
Environment international, 31(2), 207-211 (2005-01-22)
The degradation of triphenylphosphine oxide (TPPO) in water, a toxic compound typically found in effluents from the pharmaceutical industry, by means of ultrasonic irradiation at 20 kHz has been investigated with emphasis on the effect of various parameters on conversion
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique