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Supelco

Chloroforme

suitable for HPLC, ≥99.8%, contains 0.5-1.0% ethanol as stabilizer

Synonyme(s) :

Trichlorométhane, Trichlorure de méthylidyne

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
CHCl3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
119.38
Beilstein:
1731042
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12190000
ID de substance PubChem :

Essai:
≥99.8%
Technique(s):
HPLC: suitable
Application(s):
food and beverages
pb:
60.5-61.5 °C (lit.)
Pression de vapeur:
160 mmHg ( 20 °C)
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Densité de vapeur

4.1 (vs air)

Niveau de qualité

Pression de vapeur

160 mmHg ( 20 °C)

Essai

≥99.8%

Forme

liquid

Contient

0.5-1.0% ethanol as stabilizer

Conditionnement

PVC-coated bottle of 4, 4x4 L

Technique(s)

HPLC: suitable

Impuretés

<0.01% water

Résidus d'évap.

<0.0003%

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SAB5200988SAB5200888SAB5200904
conjugate

unconjugated

conjugate

Allophycocyanin conjugate

conjugate

unconjugated

conjugate

phycoerythrin (R-PE) conjugate

species reactivity

mouse, human, rat

species reactivity

mouse, human, rat

species reactivity

mouse, human, rat

species reactivity

human, mouse, rat

Gene Information

rat ... Grin2a(24409)

Gene Information

rat ... Grin2a(24409)

Gene Information

rat ... Grin2a(24409)

Gene Information

rat ... Grin2a(24409)

clone

S327A-38, monoclonal

clone

S327A-38, monoclonal

clone

S327-95, monoclonal

clone

S327-95, monoclonal

antibody form

purified immunoglobulin

antibody form

purified immunoglobulin

antibody form

purified immunoglobulin

antibody form

purified immunoglobulin

Description générale

Chloroform is a colorless, volatile chlorinated organic solvent whose vapors have a narcotic effect.[1] It is susceptible to degradation with time, which can be suppressed by adding ethanol as a stabilizer. Since ethanol is added in higher concentration it leads to increase in polarity which may have a potential influence on some of the applications. Reports suggest that chloroform stabilized with ethanol reduces chances on creating artifacts during the chromatographic separation after extraction of anthracyclines from biological matrices.[2]

Application

Chloroform was used as an organic phase in the methylene blue (MB) two-phase titration process for estimating the cationic surfactant content in high salinity brine.[3]
It may be used as:
  • Solvent for electropolymerization.[4]
  • Solvent for recrystallization.[5]
  • Extractant in solvent extraction process.[6]

Produits recommandés

Discover LiChropur reagents ideal for HPLC or LC-MS analysis

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazard

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 Oral - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system, Liver,Kidney

Code de la classe de stockage

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

does not flash

Point d'éclair (°C)

does not flash


Listes réglementaires

Les listes réglementaires sont principalement fournies pour les produits chimiques. Seules des informations limitées peuvent être fournies ici pour les produits non chimiques. L'absence d'indication signifie qu'aucun des composants n'est répertorié. Il incombe à l'utilisateur de s'assurer de l'utilisation sûre et légale du produit.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

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Leyu Cui et al.
Analytical chemistry, 86(22), 11055-11061 (2014-11-05)
The methylene blue (MB) two-phase titration method is a rapid and efficient method for determining the concentrations of anionic surfactants. The point at which the aqueous and chloroform phases appear equally blue is called Epton's end point. However, many inorganic
Solubility controlled electropolymerisation and study of the impact of regioregularity on the spectroelectrochemical properties of thin films of poly (3-octylthiophenes).
Jarosz T, et al.
Electrochimica Acta, 122, 66-71 (2014)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 216-216 (1994)
Traces of phosgene in chloroform: Consequences for extraction of anthracyclines.
Maudens KE, et al.
Journal of Chromatography. B, Biomedical Applications, 848(2), 384-390 (2007)
Electrogenerated chemiluminescent emission from an organized (L-B) monolayer of a Ru(bpy)32+-based surfactant on semiconductor and metal electrodes.
Zhang X and Bard AJ.
The Journal of Physical Chemistry, 92(20), 5566-5569 (1988)

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