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Dichlorométhane

anhydrous, ≥99.8%, contains 40-150 ppm amylene as stabilizer

• Synonyme(s) : DCM, Chlorure de méthylène
• Formule empirique (notation de Hill): CH₂Cl₂
• Numéro CAS: 75-09-2
• Poids moléculaire : 84.93
• Beilstein: 1730800
• Numéro CE : 200-838-9
• Numéro MDL: MFCD00000881
• Code UNSPSC : 12352101
• ID de substance PubChem : 57648216
• Nomenclature NACRES : NA.21
• Qualité: anhydrous
• Essai: ≥99.8%
• Technique(s): gas chromatography (GC): suitable
• pb: 39.8-40 °C (lit.)
• Pression de vapeur: 24.45 psi ( 55 °C); 6.83 psi ( 20 °C); 6.86 psi ( 20 °C)

Propriétés

• Qualité: anhydrous
• Niveau de qualité: 200
• Agence: suitable for EPA 1613
• Densité de vapeur: 2.9 (vs air)
• Pression de vapeur: 24.45 psi ( 55 °C); 6.83 psi ( 20 °C); 6.86 psi ( 20 °C)
• Essai: ≥99.8%
• Forme: liquid
• Température d'inflammation spontanée: 1223 °F
• Contient: 40-150 ppm amylene as stabilizer
• Limite d'explosivité: 22 %
• Technique(s): gas chromatography (GC): suitable
• Impuretés: ≤0.001% water; ≤0.005% water (100 mL pkg)
• Résidus d'évap.: <0.0005%
• Indice de réfraction: n20/D 1.424 (lit.)
• pb: 39.8-40 °C (lit.)
• Pf: −95 °C (lit.)
• Densité: 1.325 g/mL at 25 °C (lit.)
• Chaîne SMILES: ClCCl
• InChI: 1S/CH2Cl2/c2-1-3/h1H2
• Clé InChI: YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N

Description

Description générale

Le dichlorométhane a été testé comme milieu solvant pour le complexe oxyde de chrome(VI)-dipyridine. Sa solubilité a été estimée à 12,5 g/100 ml.[1] Des investigations ont été menées sur le rôle de la quantité de la charge en TiO₂ sur un support de charbon actif employé dans la photodécomposition du dichlorométhane.[2]

Le dichlorométhane est un solvant organique chloré susceptible de se dégrader avec le temps. Cette dégradation peut être évitée par l′ajout d′amylène en guise de stabilisant.

Application

Le dichlorométhane a été utilisé pour quantifier les composés volatils émis par la myrtille en réponse à l'attaque de défoliateurs (bombyx disparate), par chromatographie en phase gazeuse.[3]

Le dichlorométhane peut servir de solvant dans l′oxydation d′alcools primaires et secondaires à l′aide du complexe oxyde de chrome(VI)-dipyridine.[1] Du perchlorate de lithium en suspension dans du DCM constitue un milieu efficace pour les réactions d′aldolisation de Mukaiyama d′aldéhydes en présence d′acétal de cétène silylé.[4] Le DCM peut également être employé comme solvant pour la synthèse de 2-bromo-6-lithiopyridine à partir de 2,6-dibromopyridine via une réaction d′échange lithium-brome.[5]

Conditionnement

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Autres remarques

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Informations sur la sécurité

• Pictogrammes: GHS08,GHS07
• Mention d'avertissement: Warning
• Mentions de danger: H315,H319,H336,H351
• Conseils de prudence: P202 - P261 - P264 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338 - P308 + P313
• Classification des risques: Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• Organes cibles: Central nervous system
• Code de la classe de stockage: 6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 2
• Point d'éclair (°F): does not flash
• Point d'éclair (°C): does not flash
• Équipement de protection individuelle: Eyeshields, Faceshields, Gloves