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Sigma-Aldrich

Phosphorus pentachloride

reagent grade, 95%

Synonyme(s) :

Phosphorus(V) chloride

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About This Item

Formule linéaire :
PCl5
Numéro CAS:
10026-13-8
Poids moléculaire :
208.24
Numéro CE :
233-060-3
Numéro MDL:
MFCD00011439
Code UNSPSC :
12352300
ID de substance PubChem :
24849700
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

reagent grade

Niveau de qualité

200

Pression de vapeur

<1 mmHg ( 20 °C)

Pureté

95%

Forme

powder

pH

1 (5 g/L)

Pf

179-181 °C (subl.) (lit.)

Chaîne SMILES 

ClP(Cl)(Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/Cl5P/c1-6(2,3,4)5

Clé InChI

UHZYTMXLRWXGPK-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Phosphorus pentachloride is a light yellow colored phosphorous halide. It participates in the synthesis of thiazoline analogs.

Application

Phosphorus pentachloride may be used in the synthesis of following compounds:
  • benzenesulfonyl chloride
  • malonic dinitrile
  • aromatic sulfonyl chlorides

Phosphorus pentachloride may be used as halogenating reagent to convert any substituted aldehyde into the corresponding vinyl halide. It can also undergo reaction with ammonium chloride to yield linear phosphazenes and cyclophosphazenes.

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardCorrosion
GHS06,GHS08,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H314,H330,H373

Classification des risques

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT RE 2 Inhalation

Organes cibles

Respiratory Tract

Risques supp

EUH014,EUH029

Code de la classe de stockage

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCT3345
STBL0604
STBK7618
STBK9115
STBK9438

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Ley.VS
Comprehensive Organic Functional Group Transformations II, 2 (1995)
Allcock H
Phosphorus-Nitrogen Compounds: Cyclic, Linear, and High Polymeric Systems (2012)
Ley.VS et al.
Comprehensive Organic Functional Group Transformations: Synthesis: carbon with two heteroatoms, each attached by a single bond (2005)
Synthetic studies of thiazoline and thiazolidine-containing natural products-1. Phosphorus pentachloride-mediated thiazoline construction reaction.
Ino A and Murabayashi A.
Tetrahedron, 55(34), 10271-10282 (1999)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 617-617 (1994)
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