Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(4)

Key Documents

2GFMPXKB

Roche

KAPA2G Fast Multiplex Mix

suitable for PCR, 2 ×

Synonyme(s) :

PCR, PCR multiplex, multiplex

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Code UNSPSC :
41106300
Nomenclature NACRES :
NA.55

Durée de conservation

≤12 mo.

Niveau de qualité

Conditionnement

kit of 1.25 mL (100 x 25 μL rxn; KK5801)
kit of 6.25 mL (500 x 25 μL rxn; KK5802)

Fabricant/nom de marque

Roche

Concentration

2 ×

Technique(s)

PCR: suitable

Température de stockage

−20°C

Description générale

Les kits pour PCR multiplex rapide KAPA2G Fast Multiplex contiennent une enzyme de deuxième génération (2G) dérivée d'un procédé d'évolution dirigée. L'ADN polymérase KAPA2G Fast HotStart® est une formulation pour PCR à démarrage à chaud contenant un anticorps qui a été créée pour présenter une haute processivité et une très grande rapidité. Elle permet d'obtenir une vitesse d'élongation nettement supérieure à celle de la Taq polymérase sauvage. Outre sa rapidité, la polymérase KAPA2G Fast présente un meilleur rendement et une plus haute sensibilité que les enzymes concurrentes, ce qui permet de réaliser des PCR multiplex plus uniformes.
Les kits pour PCR rapide à démarrage à chaud KAPA2G Fast HotStart® sont conçus pour réaliser des PCR rapides, avec un temps de réaction total réduit de 20 % à 70 % par rapport aux PCR conventionnelles réalisées avec la Taq polymérase sauvage. Un résultat qui peut être obtenu sans sacrifier les performances réactionnelles et sans nécessiter de thermocycleur ou de consommables spécifiques.

Application

Le mélange pour PCR multiples rapide KAPA2G Fast Multiplex a été utilisé dans les applications suivantes :
  • génotypage d'organismes transgéniques
  • amplification de microsatellites
  • typage et détection d'agents pathogènes
  • amplification de plusieurs fragments d'ADN pour génotypage SNP
  • PCR semi-quantitative
  • PCR triplex

Actions biochimiques/physiologiques

Les fragments d'ADN produits avec l'ADN polymérase KAPA2G Fast présentent les mêmes caractéristiques que ceux produits avec la Taq polymérase sauvage et peuvent être utilisés pour un séquençage, une digestion par enzymes de restriction et un clonage. Comme la Taq polymérase sauvage, le mélange KAPA2G Fast présente une activité polymérase 5'→3' et une activité exonucléase 5'→3', mais il ne possède pas d'activité exonucléase 3'→5' correctrice. La fidélité du mélange KAPA2G Fast est comparable à celle de la Taq polymérase sauvage ; son taux d'erreurs est d'environ 1 erreur pour 1,7 × 105 nucléotides incorporés. Les produits de PCR obtenus avec le mélange KAPA2G Fast comportent une queue 3'-dA et peuvent être clonés dans des vecteurs de clonage de type TA.

Caractéristiques et avantages

Amélioration de la sensibilité, de la spécificité et du rendement
  • Représentation uniforme de tous les amplicons
  • PCR multiplex efficace avec les cibles difficiles riches en GC

Vitesse accrue sans compromettre la performance
  • Réduction de 60 % de la durée des cycles
  • Phases d′extension courtes, à partir de 15 secondes

Remarques :
  • Le KAPA2G Fast Multiplex Mix contient l′ADN polymérase KAPA2G Fast HotStart modifiée pour une amplification multiplex rapide et efficace
  • Le KAPA2G Fast Multiplex Mix contient un tampon optimisé pour la PCR multiplex, avec 0,2 M de chaque dNTP et du MgCl2 à 3 mM (à la concentration 1X).
  • Utilisez 0,2 μM de chaque amorce et 10–100 ng d′ADN de matrice par réaction.
  • Procédez à l′appariement à 60 °C pendant 30 secondes.
  • Réalisez l′extension pendant 15 secondes (ou plus pour les longs amplicons ou les réactions multiplex complexes).

Qualité

Chaque lot d′ADN polymérase KAPA2G Fast HotStart rapide à démarrage à chaud est validé comme contenant < 2 % de protéines contaminantes (dosage de protéines Agilent 230). Les kits de PCR KAPA2G Fast Multiplex sont soumis à des tests de contrôle qualité exigeants, ne présentent aucune activité endonucléase/exonucléase contaminante et répondent à des critères stricts en matière de contamination par l′ADN.

Notes préparatoires

Assurez-vous toujours que le produit est complètement décongelé et mélangé avant emploi. Les réactifs peuvent être stockés à 4 °C pour une utilisation à court terme (jusqu′à 1 mois). Pour un stockage à long terme, replacez-les à-20 °C. Si le ReadyMix a été manipulé avec les soins nécessaires et n′est pas contaminé, le kit ne devrait pas être affecté s′il est laissé accidentellement à température ambiante pendant une courte durée (3 jours maximum). Une conservation prolongée à température ambiante ou à 4 °C n′est pas recommandée. Remarque : les réactifs conservés à une température supérieure à -20 °C sont plus susceptibles d′être dégradés en cas de contamination lors de l′emploi. Par conséquent, les risques du stockage à ces températures n′incombent qu′à l′utilisateur.

Autres remarques

Pour une utilisation en recherche uniquement. Ne pas utiliser dans des procédures de diagnostic.

Informations légales

HOTSTART is a registered trademark of Molecular BioProducts, Inc.

Composants de kit seuls

Réf. du produit
Description

  • KAPA2G Fast HotStart® DNA Polymerase

  • Reaction buffer

  • dNTPs

  • MgCl2 3 mM

Pictogrammes

Exclamation markHealth hazard

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - STOT SE 2

Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

does not flash

Point d'éclair (°C)

does not flash


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Sungsik Kim et al.
Genome biology, 19(1), 158-158 (2018-10-10)
Spatial mapping of genomic data to tissue context in a high-throughput and high-resolution manner has been challenging due to technical limitations. Here, we describe PHLI-seq, a novel approach that enables high-throughput isolation and genome-wide sequence analysis of single cells or
Precise manipulation of bacterial chromosomes by conjugative assembly genome engineering.
Ma N J, et al.
Nature Protocols, 9(10), 2285-2285 (2014)
Pellets of proof: First glimpse of the dietary composition of adult odonates as revealed by metabarcoding of feces.
Kaunisto K M, et al.
Ecology and Evolution, 7(20), 8588-8598 (2017)
Kostas A Papavassiliou et al.
Journal of cellular and molecular medicine, 23(9), 6215-6227 (2019-06-30)
Polycystic Kidney Disease (PKD), which is attributable to mutations in the PKD1 and PKD2 genes encoding polycystin-1 (PC1) and polycystin-2 (PC2) respectively, shares common cellular defects with cancer, such as uncontrolled cell proliferation, abnormal differentiation and increased apoptosis. Interestingly, PC1
Ilianna Zoi et al.
Breast cancer research : BCR, 21(1), 132-132 (2019-12-05)
ERBB-2 is overexpressed in about 20% of breast cancers (BCs), indicating poor prognosis. The receptor activator of nuclear factor-κB (RANK) pathway is implicated in ERBB-2 (+) BC. The purpose of this study was to elucidate the underlying molecular mechanism of

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique