Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

8.02954

Sigma-Aldrich

N,N′-Dicyclohexylcarbodiimide

for peptide synthesis

Synonyme(s) :

N,N′-Dicyclohexylcarbodiimide, DCC

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
C(NC6H11)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
206.33
Code UNSPSC :
12352111
Numéro de classement CE :
208-704-1
Nomenclature NACRES :
NA.22

product name

N,N′-Dicyclohexylcarbodiimide, for synthesis

Niveau de qualité

Forme

solid

Puissance

1110 mg/kg LD50, oral (Rat)
71 mg/kg LD50, skin (Rat)

Capacité de réaction

reaction type: Coupling Reactions

Point d'ébullition

148-152 °C/15 hPa

Pf

35-36 °C

Température de transition

flash point 113 °C

Densité

0.95 g/cm3 at 40 °C

Masse volumique apparente

920 kg/m3

Application(s)

peptide synthesis

Température de stockage

2-30°C

InChI

1S/C13H22N2/c1-3-7-12(8-4-1)14-11-15-13-9-5-2-6-10-13/h12-13H,1-10H2

Clé InChI

QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N

Description générale

N,N′-Dicyclohexylcarbodiimide (DCC) is a highly versatile dehydrating reagent with varied applications in organic chemistry. It is most frequently used as a coupling agent for the synthesis of amides, esters and thioesters from carboxylic acids and amines, alcohol and thiols, respectively. In peptide synthesis applications, DCC is used in conjunction with auxiliary nucleophiles such as Oxyma Pure and HOBt, to minimize side reactions such as racemization, N-acylurea or oxazolone formation. It is used as a dehydration reagent in the Moffatt oxidation of primary alcohols to aldehydes and in the conversion of amides to nitriles. The by-product of the dehydration reaction, dicyclohexylurea, is sparingly soluble in most reaction solvents and can be removed by filtration.

Application

Recent applications of N,N′-Dicyclohexylcarbodiimide include:
  • The synthesis of optically pure N-acyl-N,N′-dicyclohexylureas.
  • The activation of the carboxylic acid groups in aromatic carboxylic acids to facilitates their reaction with (N-isocyanimino)trifluoroacetamide to form the corresponding 1,3,4-oxadiazole derivatives.
  • The synthesis of poly (vinyl alcohol-co-vinyl levulinate) copolymers for use in biomedical applications.

Pictogrammes

CorrosionSkull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

6.1D - Non-combustible, acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

N, N-dicyclohexylcarbodiimide assisted synthesis and characterization of poly (vinyl alcohol-co-vinyl levulinate
Wang YM, et al.
Polymer, 9793-9802 (2005)
Formation of optically pure N-acyl-N, N?-dicyclohexylurea in N, N?-dicyclohexylcarbodiimide-mediated peptide synthesis
SLEBIODA, M, et al.
International Journal of Peptide and Protein Research, 35, 539-541 (1990)
Dicyclohexylcarbodiimide
Albert, J. S. et al.
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition, 1-9 (2017)
Synthesis of sterically congested 1, 3, 4-oxadiazole derivatives from aromatic carboxylic acids, N, N-dicyclohexylcarbodiimide and (N-isocyanimino) triphenylphosphorane
Nasrabadi FZ, et al.
Molecular Diversity, 791-798 (2011)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique